3-((1R)-1-hydroxy-2-{[((2R)-6-{3-[({[(4-methylphenyl)amino]carbonyl}amino)sulfonyl]phenyl}-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)methyl]amino}ethyl)pyridine hydrochloride | 474114-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((1R)-1-hydroxy-2-{[((2R)-6-{3-[({[(4-methylphenyl)amino]carbonyl}amino)sulfonyl]phenyl}-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)methyl]amino}ethyl)pyridine hydrochloride
• 英文别名: 3-((1r)-1-Hydroxy-2-{[((2r)-6-{3-[({[(4-methylphenyl) amino]carbonyl}amino)sulfonyl]phenyl}-3,4-dihydro-2h-chromen-2-yl) methyl]amino}ethyl)pyridine hydrochloride；1-[3-[(2R)-2-[[[(2R)-2-hydroxy-2-pyridin-3-ylethyl]amino]methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]phenyl]sulfonyl-3-(4-methylphenyl)urea;hydrochloride
• CAS: 474114-02-8
• 化学式: C₃₁H₃₂N₄O₅S*ClH
• 分子量: 609.146
• InChiKey: VIIFTUUIALHWDU-KIIRSEDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl {(2S)-6-[3-(aminosulfonyl)phenyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl}methyl[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(3-pyridinyl)ethyl]carbamate 、 对甲苯异氰酸酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-((1R)-1-hydroxy-2-{[((2R)-6-{3-[({[(4-methylphenyl)amino]carbonyl}amino)sulfonyl]phenyl}-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)methyl]amino}ethyl)pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及新颖的2,6-取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20030078260A1

文献信息

• 2,6-substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：O'Connor Stephen J.

  公开号：US06919371B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  This invention relates to novel 2,6-substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions.

  本发明涉及一种新型的2,6-取代的色甘醇衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病。
• US6660752B2
  申请人：——

  公开号：US6660752B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US6919371B2
  申请人：——

  公开号：US6919371B2

  公开（公告）日：2005-07-19