{HC[C(NPh)NHPh]3} | 1412904-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {HC[C(NPh)NHPh]3}
• 英文别名: 1-N,1-N,1-N,1-N',1-N',1-N'-hexakis-phenylmethanetricarboximidamide
• CAS: 1412904-62-1
• 化学式: C₄₀H₃₄N₆
• 分子量: 598.75
• InChiKey: ZSRDEHNOGQLTJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-异氰酸硝基苯 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 {HC[C(NPh)NHPh]3}
  参考文献：
  名称：

  甲烷三氨基idine的合成，结构，互变异构和反应性

  摘要：

  反对意见：甲烷三s的两种互变异构形式都通过X射线衍射和从头算计算首次进行结构表征（请参见结构；灰色C，红色H，蓝色N）。证明了它们作为质子受体和多阴离子配体的反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201205030

文献信息

• Synthesis, Structure, Tautomerism, and Reactivity of Methanetrisamidines
  作者：Benjamin Gutschank、Stephan Schulz、Michael Marcinkowski、Georg Jansen、Heinz Bandmann、Dieter Bläser、Christoph Wölper

  DOI：10.1002/anie.201205030

  日期：2012.10.22

  Tout au contraire: Both tautomeric forms of a methanetrisamidine were structurally characterized for the first time by X‐ray diffraction and by ab initio calculations (see structures; gray C, red H, blue N). Their reactivity as proton acceptors and multianionic ligands was demonstrated.

  反对意见：甲烷三s的两种互变异构形式都通过X射线衍射和从头算计算首次进行结构表征（请参见结构；灰色C，红色H，蓝色N）。证明了它们作为质子受体和多阴离子配体的反应性。