2-p-Tolylsulfonyl-1,3-diphenylguanidin | 17046-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-Tolylsulfonyl-1,3-diphenylguanidin
• 英文别名: N--p-toluolsulfonamid；N,N''-Diphenyl-N'-p-toluolsulfonyl-guanidin；N-(Dianilinomethylidene)-4-methylbenzene-1-sulfonamide；2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-diphenylguanidine
• CAS: 17046-91-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 365.456
• InChiKey: FFOSCHVNPCYZKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tosyldichloromethanimine 、 苯胺 以 苯 为溶剂， 生成 2-p-Tolylsulfonyl-1,3-diphenylguanidin
  参考文献：
  名称：

  二氨基亚甲基磺酰胺和磺酰基异氰酸酯的缩醛

  摘要：

  描述了一些二氨基亚甲基磺酰胺和N-磺酰基异氰酸酯的S、S-和S、O-缩醛，讨论了它们的形成机理，阐明了磺酰基异氰酸酯的O，O-缩醛制备过程中观察到的重排。

  DOI：

  10.1002/ardp.19673000613

文献信息

• 一种磺酰胍化合物的制备方法
  申请人：盐城锦明药业有限公司

  公开号：CN110003057B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明涉及一种磺酰胍化合物的制备方法，主要提供了一种钴催化下4，5‑二甲基芳基双异腈参与的磺酰叠氮与胺反应插入两分子的胺构建磺酰胍化合物的新方法，所述方法产率良好。
• α-Amino-sulphonic acid derivatives. Part II. Synthesis and ring closure of some iodomethylsulphonyl-benzamidines and -guanidines
  作者：Alexander Lawson、R. B. Tinkler

  DOI：10.1039/j39700001429

  日期：——

  The synthesis of a representative number of N(1)-substituted N(2)-iodomethylsulphonylbenzamidines is reported, together with the new general synthesis of N(1)N(3)-disubstituted N(2)-sulphonylguanidines by the interaction of sulphonamides and carbodi-imides in the presence of base. The base-induced ring closure of these iodomethylsulphonyl compounds has been shown to provide a route to 3-aryl- and

  据报道，具有代表性的N（1）-取代的N（2）-碘甲基磺酰基苯甲m的合成，以及通过磺酰胺相互作用形成的N（1）N（3）-二取代的N（2）-磺酰基胍的新的一般合成。和碳二亚胺在碱的存在下。这些iodomethylsulphonyl化合物的碱诱导的环闭合已经显示出提供一个途径，以3-芳基-和3-芳基氨基-4-芳基-和烷基- Δ 2 -1,2,4-噻二唑啉1,1-二氧化物。