1-[(butylthio)methyl]-4-chloro-benzene | 78985-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(butylthio)methyl]-4-chloro-benzene
• 英文别名: (4-chlorobenzyl)(butyl)sulfane；1-[(Butylsulfanyl)methyl]-4-chlorobenzene；1-(butylsulfanylmethyl)-4-chlorobenzene
• CAS: 78985-17-8
• 化学式: C₁₁H₁₅ClS
• 分子量: 214.759
• InChiKey: STLHYQXGDWEHCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-[(butylthio)methyl]-4-chloro-benzene
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物在离子液体介质中的一锅还原性磺基化和硫氰化

  摘要：

  报道了在环境良性离子液体 (IL) 介质中羰基化合物的有效单锅还原性磺基化和硫氰化的第一个例子。该过程包括在 IL [bmim]BF4 中用 NaBH4 还原羰基化合物，然后在同一容器中将所得醇与芳香族/脂肪族硫醇或硫氰酸铵进行 I2 催化反应，分别以极好的收率提供硫化物或硫氰酸盐（ 78–93%）。值得注意的是，该协议排除了在单独的步骤中制备和分离中间醇的必要性，因为它们是原位形成的，并且所使用的 IL 可以轻松回收以供进一步使用，而不会降低效率。

  DOI：

  10.1080/00397910903531854

文献信息

• A Novel Approach to the Practical Synthesis of Sulfides: An InBr₃-Et₃SiH Catalytic System Promoted the Direct Reductive Sulfidation of Acetals with Disulfides
  作者：Norio Sakai、Kohei Moritaka、Takeo Konakahara

  DOI：10.1002/ejoc.200900566

  日期：2009.8

  We have demonstrated a facile and direct synthesis of sulfide derivatives using acetals and ketals, derived from aromatic/conjugated aldehydes and aromatic ketones, with disulfides and the InBr3–Et3SiH reducing system. We also succeeded in developing an unprecedented one-pot preparation of an aliphatic sulfide from a disulfide and an aliphatic acetal. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  我们已经证明了使用缩醛和缩酮，从芳香族/共轭醛和芳香族酮衍生而来，使用二硫化物和 InBr3–Et3SiH 还原系统，可以轻松直接地合成硫化物衍生物。我们还成功地开发了一种前所未有的由二硫化物和脂肪族缩醛制备脂肪族硫化物的一锅法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• DIRECT CONVERSION OF BENZYL ALCOHOLS INTO BENZYL SULFIDES WITH ORGANIC DISULFIDE/DIPHOSPHORUS TETRAIODIDE
  作者：Hitomi Suzuki、Naofumi Sato

  DOI：10.1246/cl.1981.267

  日期：1981.2.5

  Organic disulfides react with diphosphorus tetraiodide in hot benzene to give an orange-colored solution, in which benzyl alcohols are readily converted into the corresponding benzyl sulfides in fair to good yields.

  有机二硫化物在加热的苯中与四碘二磷反应，生成橙色的溶液，在此溶液中苄醇容易转化为相应的苄基硫醚，产率尚可到良好。
• N,N-SUBSTITUTED 3-AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MONOAMINES REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Kurimura Muneaki

  公开号：US20090088406A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 101 and R 102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了一种吡咯烷化合物，其一般式为（1），或其盐，其中R101和R102分别是苯基或吡啶基，苯基或吡啶基可以具有一个或多个卤原子和低碳基团，可选地取代一个或多个卤原子等。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有更广泛治疗谱并能够在短期内展现足够治疗效果的药物制剂。
• N-N-SUBSTITUTED 3-AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MONOAMINES REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：KURIMURA Muneaki

  公开号：US20120065162A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 101 and R 102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了一种吡咯烷化合物通式（1）或其盐，其中R101和R102各自独立地为苯基或吡啶基，所述苯基或吡啶基可以具有一个或多个卤素原子和低碳基团中的一个或多个卤素原子等取代基。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有更广泛治疗谱并能够在短期内展现足够治疗效果的药物制剂。
• PREPARATION OF ALPHA-HYDROXY AND ALPHA-AMINO KETONES
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1813608A2

  公开（公告）日：2007-08-01

  A process for the preparation of an 1,1-disubstituted oxirane is disclosed, wherein an organic sulphide is reacted in a polar solvent with an educt containing a leaving group attached to a primary or secondary carbon atom, and/or the sulfonium salt formed in this way is reacted with a ketone in presence of a base and a polar solvent. Oxiranes of the type obtained may be further converted into the corresponding α-hydroxyketone or α-aminoketone, either in one step by subjecting to aerobic oxidation in the presence of a transition metal catalyst, or in two steps by hydrolyzation in the presence of an aqueous acid to the corresponding dialcohol and subsequent selective oxidation. Further described are some novel epoxide intermediates. The α-hydroxyketones and α-aminoketones thus obtainable are useful inter alia as photoinitiators.

  本发明公开了一种 1,1-二取代环氧乙烷的制备方法，其中有机硫化物在极性溶剂中 与含有连接到一级或二级碳原子上的离去基团的萃取物反应，和/或以此方法形成的锍盐 在碱和极性溶剂存在下与酮反应。得到的这类环氧乙烷可以进一步转化为相应的 α-羟基酮或α-氨基酮，可以在过渡金属催化剂存在下一步进行有氧氧化，也可以在水性酸存在下分两步水解为相应的二醇，然后进行选择性氧化。此外，还介绍了一些新型环氧化物中间体。 由此获得的 α-羟基酮和α-氨基酮可用作光引发剂。