ethyl 4-(bromomethyl)-1-naphthoate | 79997-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4-(bromomethyl)-1-naphthoate
• 英文别名: Ethyl 4-(bromomethyl)-1-naphthalenecarboxylate；ethyl 4-(bromomethyl)naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 79997-00-5
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 293.16
• InChiKey: XBJUBDFBHZJWKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(bromomethyl)-1-naphthoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-pentylnaphthalen-1-yl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型4'-烷基取代的Klavuzon衍生物的CRM1抑制和抗增殖活性

  摘要：

  克拉维松是6-（萘-1-基）取代的5,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮衍生物在多种癌细胞系中显示出有希望的抗增殖活性。在这项工作中，分八步完成了九种新颖的4'-烷基取代的克拉维松衍生物的外消旋合成，并评估了这些化合物的抗癌性能。发现在癌症和健康的胰腺细胞系中，取代基的大小对细胞毒性活性的效力和选择性具有显着影响。取代基的大小也可以影响克拉维松衍生物的CRM1抑制特性。仅当萘-1-基的4'-位存在一个小的取代基时，才能观察到强的细胞毒活性和CRM1抑制作用。但是，这些取代基使该分子在健康的胰腺细胞而不是癌性胰腺细胞中更具细胞毒性。在测试的化合物1,2,3中，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.06.030
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-萘乙酮 在 sodium hypochlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 ethyl 4-(bromomethyl)-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Dixon, Elisabeth A.; Fischer, Alfred; Robinson, Frank P., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2629 - 2641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2016154241A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明提供了一种由一般式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文中的类和子类中所定义，并且包括这些化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。
• Inhibitors of hepatitis C virus polymerase
  申请人：COCRYSTAL PHARMA, INC.

  公开号：US10464914B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明除其他外提供了通式I所代表的化合物：（I）及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文类和亚类所定义，以及包含此类化合物的组合物（例如药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作例如治疗HCV感染的药物。
• Inhibitors of Hepatitis C virus polymerase
  申请人：COCRYSTAL PHARMA, INC.

  公开号：US10947210B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明除其他外提供了通式I所代表的化合物：（I）及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文类和亚类所定义，以及包含此类化合物的组合物（例如药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作例如治疗HCV感染的药物。
• DIXON, E. A.;FISCHER, A.;ROBINSON, F. P., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 17, 2629-2641
  作者：DIXON, E. A.、FISCHER, A.、ROBINSON, F. P.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE
  申请人：Cocrystal Pharma, Inc.

  公开号：EP3274340A1

  公开（公告）日：2018-01-31