2-hydroxy-1-(hexen-(2)-yl)-benzene | 75121-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-1-(hexen-(2)-yl)-benzene
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-(hexen-(2)-yl)-benzol；2-[(E)-hex-2-enyl]phenol
• CAS: 75121-79-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: FTZZFGCVQNILEA-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.73°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9197 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzylthio)succinimide 、 2-hydroxy-1-(hexen-(2)-yl)-benzene 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acid-Catalyzed Regioselective Sulfetherification of Alkenols and Stereoselective Rearrangement of Tetrahydrofuran to Tetrahydropyran

  摘要：

  An efficient acid-catalyzed sulfetherification of various unsaturated alcohols with sulfenamides to form tetrahydrofurans and tetrahydropyrans regioselectively is described. Mechanistic studies have shown that the tetrahydrofurans can stereoselectively rearrange to the corresponding tetrahydropyrans.

  DOI：

  10.1021/ol200127n
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-己烯 、 sodium phenoxide 在 乙醚 作用下， 生成 2-hydroxy-1-(hexen-(2)-yl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  HEXYL AND HEXENYL DERIVATIVES OF PHENOL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01343a063

文献信息

• Observations on the Rearrangement of Allyl Aryl Ethers
  作者：Charles D. Hurd、Louis Schmerling

  DOI：10.1021/ja01280a024

  日期：1937.1
• YAMADA SHIGETOSHI; ONO FUTARA; KATAGIRI TAKAO; TANAKA JUNTARO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：YAMADA SHIGETOSHI、 ONO FUTARA、 KATAGIRI TAKAO、 TANAKA JUNTARO

  DOI：——

  日期：——
• Acid-Catalyzed Regioselective Sulfetherification of Alkenols and Stereoselective Rearrangement of Tetrahydrofuran to Tetrahydropyran
  作者：Haining Wang、Deshun Huang、Donghao Cheng、Lijun Li、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol200127n

  日期：2011.4.1

  An efficient acid-catalyzed sulfetherification of various unsaturated alcohols with sulfenamides to form tetrahydrofurans and tetrahydropyrans regioselectively is described. Mechanistic studies have shown that the tetrahydrofurans can stereoselectively rearrange to the corresponding tetrahydropyrans.
• HEXYL AND HEXENYL DERIVATIVES OF PHENOL
  作者：Charles D. Hurd、R. W. McNamee

  DOI：10.1021/ja01343a063

  日期：1932.4