N-Cumyl-N'-phenyl-harnstoff | 40816-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Cumyl-N'-phenyl-harnstoff
• 英文别名: 1-Phenyl-3-(2-phenylpropan-2-yl)urea
• CAS: 40816-57-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: OOALVAIOTPDHBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-phenyl-propionohydroximoyl chloride 在 乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 N-Cumyl-N'-phenyl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  9.脂肪族硝基化合物。第十九部分。与α-和β-硝基烯烃的Friedel-Crafts反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000042

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING MAMMALIAN GASTROINTESTINAL MICROBIAL INFECTIONS
  申请人：Brandeis University

  公开号：US20150210727A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of IMPDH. In certain embodiments, a compound selectively inhibits a parasitic IMPDH versus a host IMPDH. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of the invention. Related methods of treating various parasitic and bacterial infections in mammals are disclosed. Moreover, the compounds may be used alone or in combination with other therapeutic or prophylactic agents, such as anti-virals, anti-inflammatory agents, antimicrobials and immunosuppressants.

  本发明公开了一种化合物及其药学上可接受的盐，它们可用作IMPDH的抑制剂。在某些实施例中，该化合物选择性地抑制寄生IMPDH而不影响宿主IMPDH。本发明还公开了包含本发明中一种或多种化合物的制药组合物。公开了治疗哺乳动物中各种寄生虫和细菌感染的相关方法。此外，这些化合物可单独或与其他治疗或预防药物，如抗病毒药物、抗炎药物、抗微生物药物和免疫抑制剂一起使用。
• Process for preparing phenylisopropylurea compounds
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0182166A2

  公开（公告）日：1986-05-28

  A new and improved process for making phenylisopropylurea derivatives having the formula: wherein R' is selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, haloalkyl or R2 groups and R2 is selected from phenyl, alkyl-substituted phenyl alkoxy-substituted phenyl or haloalkyl-substituted phenyl is disclosed. The process comprises reacting a substituted urea of the formula: with an alkenyl aromatic compound of the formula: in a polar aprotic solvent, in the presence of an acid catalyst, preferably, sulfuric acid, substituted sulfonic acids or Lewis acids, and stirring the reaction mixture at a temperature of about 20 to 80°C until formation of the precipitated phenylisopropylurea derivative is substantially complete.

  一种用于制造具有以下式子的苯基异丙基脲衍生物的改进型新工艺： 其中 R' 选自氢、卤素、烷基、烯基、卤代烷基或 R2 基团，R2 选自苯基、烷基取代的苯基、烷氧基取代的苯基或卤代烷基取代的苯基。该工艺包括使式如下的取代脲发生反应： 与式中的烯基芳香化合物反应： 在极性非烷基溶剂中，在酸催化剂（最好是硫酸、取代磺酸或路易斯酸）存在下，在约 20 至 80°C 的温度下搅拌反应混合物，直到沉淀的苯基异丙基脲衍生物的形成基本完成。
• Chemistry of Isocyanic Acid. III. Reaction of Isocyanic Acid with Olefins
  作者：F. W. Hoover、H. S. Rothrock

  DOI：10.1021/jo01024a033

  日期：1964.1
• US4039577A
  申请人：——

  公开号：US4039577A

  公开（公告）日：1977-08-02
• US4143061A
  申请人：——

  公开号：US4143061A

  公开（公告）日：1979-03-06