O-(6-benzyloxy-1-cyclohexylhexyl) O-phenyl thionocarbonate | 1234369-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(6-benzyloxy-1-cyclohexylhexyl) O-phenyl thionocarbonate
• 英文别名: (1-Cyclohexyl-6-phenylmethoxyhexoxy)-phenoxymethanethione；(1-cyclohexyl-6-phenylmethoxyhexoxy)-phenoxymethanethione
• CAS: 1234369-67-5
• 化学式: C₂₆H₃₄O₃S
• 分子量: 426.62
• InChiKey: JXJZFANPVFVKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(6-benzyloxy-1-cyclohexylhexyl) O-phenyl thionocarbonate 在 偶氮二异丁腈 、 (1,3-dimethylimidazol-2-ylidene)borane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(6-cyclohexyl-hexyloxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  黄原酸酯和相关官能团与新的极简主义的N-杂环碳硼烷的自由基脱氧

  摘要：

  极简主义的N-杂环卡宾硼烷1,3-二甲基咪唑-2-亚基硼烷和2,4-二甲基-1,2,4-三唑-3-亚基硼烷很容易获得，并且分子量低。它们表现出优于第一代NHC-硼烷的性能，在减少黄药和相关官能团方面提供了更高的收率。

  DOI：

  10.1021/ol101015m
• 作为产物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-1-cyclohexylhexan-1-ol 、 硫代氯甲酸苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到O-(6-benzyloxy-1-cyclohexylhexyl) O-phenyl thionocarbonate
  参考文献：
  名称：

  黄原酸酯和相关官能团与新的极简主义的N-杂环碳硼烷的自由基脱氧

  摘要：

  极简主义的N-杂环卡宾硼烷1,3-二甲基咪唑-2-亚基硼烷和2,4-二甲基-1,2,4-三唑-3-亚基硼烷很容易获得，并且分子量低。它们表现出优于第一代NHC-硼烷的性能，在减少黄药和相关官能团方面提供了更高的收率。

  DOI：

  10.1021/ol101015m

文献信息

• Radical Deoxygenation of Xanthates and Related Functional Groups with New Minimalist N-Heterocyclic Carbene Boranes
  作者：Shau-Hua Ueng、Louis Fensterbank、Emmanuel Lacôte、Max Malacria、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ol101015m

  日期：2010.7.2

  Minimalist N-heterocyclic carbene boranes 1,3-dimethylimidazol-2-ylideneborane and 2,4-dimethyl-1,2,4-triazol-3-ylideneborane are readily available and have low molecular weights. They exhibit superior performance to first-generation NHC−boranes, providing improved yields in reductions of xanthates and related functional groups.

  极简主义的N-杂环卡宾硼烷1,3-二甲基咪唑-2-亚基硼烷和2,4-二甲基-1,2,4-三唑-3-亚基硼烷很容易获得，并且分子量低。它们表现出优于第一代NHC-硼烷的性能，在减少黄药和相关官能团方面提供了更高的收率。