5,8-dimethoxytetralin-1-carboxylic acid | 1621321-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-dimethoxytetralin-1-carboxylic acid
• 英文别名: 5,8-Dimethoxytetralin-1-carboxylic acid；5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 1621321-99-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: LHEMSLWGAFYVFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dimethoxytetralin-1-carboxylic acid 、 异丁胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以11%的产率得到N-isobutyl-5,8-dimethoxytetralin-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION FOR TREATMENT OF PATHOGENS THAT ARE RESISTANT TO TETRACYCLINES
  [FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOGÈNES QUI SONT RÉSISTANTS AUX TÉTRACYCLINES

  摘要：

  该发明涉及与四环素联合使用的化合物和药物组合物，用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体引起的细菌感染，特别在四环素耐药菌株中具有显著疗效。这些化合物特异性地结合到TetR，从而阻止tet耐药基因的转录激活。这些化合物对四环素家族成员（特别是四环素、米诺环素、多西环素和替吉环素）的活性具有增强作用，在治疗四环素敏感、中间和四环素耐药病原体方面表现出效果。

  公开号：

  WO2014118361A1
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-5,8-dimethoxy-1-(methoxymethylene)tetralin 在 盐酸 、 Jones reagent 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,8-dimethoxytetralin-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION FOR TREATMENT OF PATHOGENS THAT ARE RESISTANT TO TETRACYCLINES
  [FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOGÈNES QUI SONT RÉSISTANTS AUX TÉTRACYCLINES

  摘要：

  该发明涉及与四环素联合使用的化合物和药物组合物，用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体引起的细菌感染，特别在四环素耐药菌株中具有显著疗效。这些化合物特异性地结合到TetR，从而阻止tet耐药基因的转录激活。这些化合物对四环素家族成员（特别是四环素、米诺环素、多西环素和替吉环素）的活性具有增强作用，在治疗四环素敏感、中间和四环素耐药病原体方面表现出效果。

  公开号：

  WO2014118361A1

文献信息

• Composition for treatment of pathogens that are resistant to tetracyclines
  申请人：Bioversys AG

  公开号：EP2762134A1

  公开（公告）日：2014-08-06

  The invention relates to compounds and pharmaceutical compositions useful in combination with tetracyclines in the treatment of bacterial infections caused by Gram-positive and Gram-negative pathogens, with particular efficacy in tetracycline resistant strains. These compounds specifically bind to TetR and therefore prevent the transcriptional activation of tet resistance genes. The compounds have a potentiating effect on the activity of members of the tetracycline family, in particular of tetracycline, minocycline, doxycycline and tigecycline, in the treatment of tetracycline susceptible, intermediate and tetracycline resistant pathogens.

  该发明涉及与四环素结合在一起用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体引起的细菌感染的化合物和药物组合物，对四环素耐药菌株尤为有效。这些化合物特异性地结合到TetR，从而阻止tet耐药基因的转录激活。这些化合物对四环素家族成员的活性具有增强作用，尤其对四环素、米诺环素、多西环素和替加环素在治疗四环素敏感、中间和四环素耐药病原体方面具有增强作用。
• COMPOSITION FOR TREATMENT OF PATHOGENS THAT ARE RESISTANT TO TETRACYCLINES
  申请人：BIOVERSYS AG

  公开号：US20150359791A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The invention relates to compounds and pharmaceutical compositions useful in combination with tetracyclines in the treatment of bacterial infections caused by Gram-positive and Gram-negative pathogens, with particular efficacy in tetracycline resistant strains. These compounds specifically bind to TetR and therefore prevent the transcriptional activation of tet resistance genes. The compounds have a potentiating effect on the activity of members of the tetracycline family, in particular of tetracycline, minocycline, doxycycline and tigecycline, in the treatment of tetracycline susceptible, intermediate and tetracycline resistant pathogens.

  本发明涉及化合物和药物组合物，可用于与四环素联合治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体引起的细菌感染，对四环素耐药菌株具有特殊疗效。这些化合物特异性结合TetR，从而防止tet耐药基因的转录激活。这些化合物对四环素家族成员的活性具有增强作用，特别是对四环素、米诺环素、多西环素和替加环素在四环素敏感、中间和四环素耐药病原体治疗中的活性具有增强作用。
• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180244611A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.
• US9682079B2
  申请人：——

  公开号：US9682079B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• [EN] MODULATORS OF THE CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE RÉGULATRICE DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2018154519A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention. In one embodiment, the compound is a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I) wherein A1 is selected from the group consisting of X1, X2, X3, X4; R1, R2A, R2B, R2C, R2D, R3, R4,R5A, R5B, R5C, R5D, R6A, R6B, R6C, R6D, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, and R14 are as described herein.