2-(2,6-Difluorophenyl)-4-(4-ethynylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 167856-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-Difluorophenyl)-4-(4-ethynylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 167856-23-7
• 化学式: C₁₇H₁₁F₂NO
• 分子量: 283.27
• InChiKey: QWZNRHXFFCMSFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• ARTHROPODICIDAL OXAZOLINES AND THIAZOLINES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0871634A1

  公开（公告）日：1998-10-21
• US5686393A
  申请人：——

  公开号：US5686393A

  公开（公告）日：1997-11-11
• US5767281A
  申请人：——

  公开号：US5767281A

  公开（公告）日：1998-06-16
• [EN] ARTHROPODICIDAL OXAZOLINES AND THIAZOLINES<br/>[FR] OXAZOLINES ET THIAZOLINES ARTHROPODICIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1997013773A1

  公开（公告）日：1997-04-17

  (EN) Compounds of formula (I), and their $i(N)-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful as arthropodicides, wherein R3 is selected from the group Si(R6)(R7)(R8); Ge(R6)(R7)(R8); 2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecan-1-yl optionally substituted with 1-6 C1-C3 alkyl; C1-C3 alkylthio; C1-C3 haloalkylthio; C1-C3 alkylsulfinyl; C1-C3 haloalkylsulfinyl; C1-C3 alkylsulfonyl; C1-C3 haloalkylsulfonyl; phenyl substituted with C1-C3 haloalkylthio, C1-C3 haloalkylsulfinyl; C1-C3 haloalkylsulfonyl or C1-C3 haloalkylsulfonyloxy and optionally substituted with 1-2 W; hydroxymethyl substituted on the carbon atom with 1-2 J; and C1-C6 alkyl substituted with 1-3 members independently selected from the group cyano, hydroxy, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 haloalkylsulfinyl, C1-C4 haloalkylsulfonyl, formyl, C2-C4 alkoxycarbonyl,, C2-C4 alkylcarbonyloxy, C2-C4 alkoxycarbonyloxy, phenoxy optionally substituted with 1-3 W, phenylthio optionally substituted with 1-3 W, phenylsulfinyl optionally substituted with 1-3 W, and phenylsulfonyl optionally substituted with 1-3 W, or, when two members are attached to the same carbon atom, said members can be taken together as -OCH2CH2O-, -OCH2CH2CH2O-, -SCH2CH2S-, or -SCH2CH2CH2S-, each CH2 of said taken together members optionally substituted with 1-2 C1-C3 alkyl; and A, E, Y, Z, R1, R2, R4-R8, R10, and q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of formula (I) and a method for controlling arthropods which involves contacting the arthropods or their environment with an effective amount of a compound of formula (I).(FR) L'invention concerne les composés de la formule (I), ainsi que leurs oxydes-N et leurs sels adaptés pour l'agriculture, qui sont utilisés comme arthropodicides. Dans la formule (I), R3 est sélectionné dans le groupe Si(R6)(R7)(R8); Ge(R6)(R7)(R8); 2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undécane-1-yle éventuellement remplacé par un alcoyle en 1-6 C1-C3; thioalcoyle en C1-C3; halothioalcoyle en C1-C3; alcoylsulfinyle en C1-C3; haloalcoylsulfinyle en C1-C3; alcoylsulfonyle en C1-C3; haloalcoylsulfonyle en C1-C3; phényle remplacé par un halothioalcoyle en C1-C3, haloalcoylsulfinyle en C1-C3; haloalcoylsulfonyle en C1-C3 ou haloalcoylsulfoniloxy en C1-C3 et éventuellement remplacé par 1-2 W; hydroxyméthyle remplacé sur l'atome de carbone par 1-2J; et alcoyle en C1-C6 remplacé par 1 à 3 membres séléctionnés de façon indépendante parmi le groupe cyano, hydroxy, alkoxy en C1-C4, haloalcoxy en C1-C4, thioalcoyle en C1-C4, alcoylsulfinyle en C1-C4, haloalcoylsulfonyle en C1-C4, formyle, alcoxycarbonyle en C2-C4, alcoylcarbonyloxy en C2-C4, alkoxycarbonyloxy en C2-C4 phénoxy éventuellement remplacé par 1-3 W, thiophényle éventuellement remplacé par 1-3 W, phénylsulfinyle éventuellement remplacé par 1-3 W, et phénylsulfonyle éventuellement remplacé par 1-3 W ou, lorsque deux membres sont attachés au même atome de carbone, ils peuvent également être regroupés en -OCH2CH2O-, -OCH2CH2CH2O-, -SCH2CH2S-, ou -SCH2CH2CH2S-, chaque CH2 de ces membres regroupés étant éventuellement remplacé par 1-2 alcoyle en C1-C3; et A, E, Y, Z, R1, R2, R4-R8, R10, et q sont définis dans la description de l'invention. Sont également décrites des compositions contenant des composés de la formule (I), ainsi qu'un procédé de contrôle des anthropodes qui consiste à faire entrer en contact les anthropodes ou leur environnement avec une quantité effective d'un composé de la formule (I).