2-methyl-4-nitro-N-phenylaniline | 16588-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-nitro-N-phenylaniline
• 英文别名: 2-Methyl-4-Nitrodiphenylamine；(2-methyl-4-nitro-phenyl)-phenyl-amine
• CAS: 16588-31-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: ODTOPFBAXQHMJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-nitro-N-phenylaniline 在 盐酸 、 tin 、 乙醇 作用下， 生成 4-amino-2-methyldiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Joszt; Lesnianski, Roczniki Chemii, 1930, vol. 10, p. 523,528, 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲苯胺 、 苯硼酸 在 [Cu(4-(dimethylamino)pyridine)₄I]I 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以78%的产率得到2-methyl-4-nitro-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  A quick Chan–Lam C–N and C–S cross coupling at room temperature in the presence of square pyramidal [Cu(DMAP)₄I]I as a catalyst

  摘要：

  已开发出一种快速高效的C-N和C-S交叉偶联协议，使用了一种新的方锥形铜配合物[Cu(DMAP)₄I]I。

  DOI：

  10.1039/c5cc04619j

文献信息

• Making a nitrodiarylamine by reacting an alkali metal salt of a
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04187248A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  Preparation of a nitrodiarylamine from a nitrohaloarene and alkali metal salt of the formyl derivative of a primary aromatic amine is disclosed.

  公开了从硝基卤代芳烃和初级芳香胺的甲酰衍生物的碱金属盐制备硝基二芳胺的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Nitrodiphenylamin-Derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0011790A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Nitrodiphenylamin-Derivaten, bei dem ein gegebenenfalls substituiertes Nitrophenol mit einem gegebenenfalls substituierten aromatischen Isocyanat in Gegenwart einer Base im Temperaturbereich von 100 bis 250°C in Tetramethylensulfon umgesetzt wird.

  本发明涉及一种制备硝基二苯胺衍生物的工艺，在该工艺中，任选取代的硝基苯酚与任选取代的芳香族异氰酸酯在碱存在下于四亚甲基砜中在 100 至 250°C 的温度范围内发生反应。
• US4187248A
  申请人：——

  公开号：US4187248A

  公开（公告）日：1980-02-05
• US4238407A
  申请人：——

  公开号：US4238407A

  公开（公告）日：1980-12-09
• US4304939A
  申请人：——

  公开号：US4304939A

  公开（公告）日：1981-12-08