2-(vinyloxy)ethyl benzoate | 41440-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(vinyloxy)ethyl benzoate
• 英文别名: Benzoyloxyethyl vinyl ether；2-ethenoxyethyl benzoate
• CAS: 41440-39-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: NFASKBANFMISNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-128 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(vinyloxy)ethyl benzoate 在 ferrocenium hexafluorophosphate 、 2,4,6-tri-(p-methoxyphenyl) pyrylium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子单元单体插入 (cSUMI)：从离散低聚物到 α-/ω-末端和链内序列调节聚合物

  摘要：

  单单元单体插入（SUMI）由于其通用性和高效性已成为合成序列可控乙烯基聚合物的重要策略。然而，所有报道的 SUMI 过程都是基于自由基机制，导致适用于 SUMI 的单体类型数量有限，或者 SUMI 可以合成的结构单元序列数量有限。在此，我们开发了一种基于阳离子机制的新型 SUMI (cSUMI)，它通过退化（类似于自由基 SUMI）但阳离子链转移过程运行。通过优化链转移剂 (CTA) 和单体对，实现了乙烯基醚和苯乙烯单体的高效 cSUMI。基于该反应，一系列含有乙烯基醚和苯乙烯部分的离散低聚物，甚至合成了α-/ω-端和链内序列调控的聚合物，其中大部分是自由基SUMI无法实现的。此外，我们探索了这些序列调控聚合物在制备miktoarm星型聚合物、光敏剂的递送和荧光探针的增溶中的应用。具有新机制的 SUMI 的开发肯定会拓宽精确乙烯基聚合物的结构和序列范围。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12873
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯氧基乙醇 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(vinyloxy)ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-硫代-2,3-二氢嘧啶-4-酮衍生物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的2‑硫代‑2,3‑二氢嘧啶‑4‑酮类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的MPO抑制作用，可用于治疗或预防与髓过氧化物酶有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。

  公开号：

  CN115403584A

文献信息

• Synthesis of Functionalized Difluorocyclopropanes: Unique Building Blocks for Drug Discovery
  作者：Roman M. Bychek、Vadym V. Levterov、Iryna V. Sadkova、Andrey A. Tolmachev、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/chem.201705708

  日期：2018.8.22

  Difluorocyclopropane‐containing building blocks for drug discovery were synthesized from the functionalized alkenes and TMSCF3/NaI. Novel fluorinated acids, amines, amino acids, alcohols, ketones and sulfonyl chlorides were obtained.

  由功能化烯烃和TMSCF 3 / NaI合成了用于药物发现的含二氟环丙烷的结构单元。获得了新颖的氟化酸，胺，氨基酸，醇，酮和磺酰氯。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE AU STRESS INTÉGRÉE
  申请人：EVOTEC INT GMBH

  公开号：WO2020216766A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R2a, R3, Ra2, Ra4, Ra5, Ra6, Ra7, X1, X1a, A1 and A2 have the meaning as indicated in the description and claims. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, their use as medicament and in a method for treating and preventing of one or more diseases or disorders associated with integrated stress response.

  本发明涉及具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R2a、R3、Ra2、Ra4、Ra5、Ra6、Ra7、X1、X1a、A1和A2的含义如描述和权利要求中所示。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，其用作药物以及用于治疗和预防与整合应激反应相关的一种或多种疾病或紊乱的方法。
• <scp>Togni‐II</scp> Reagent Mediated Selective Hydrotrifluoromethylation and Hydrothiolation of Alkenes ^†
  作者：Shuang Teng、Lingkui Meng、Bingbing Xu、Guangsheng Tu、Peng Wu、Zhiwen Liao、Yulin Tan、Jian Guo、Jing Zeng、Qian Wan

  DOI：10.1002/cjoc.202100464

  日期：2021.12

  reactions of Togni-II reagent and thiols, a thiol-tuned selective functionalization of unactivated olefins was disclosed. In combination with aryl thiols, stoichiometric amount of Togni-II reagent prompted a hydrotrifluoromethylation of alkenes, in which, aryl thiols played as reductant and hydrogen source; while by utilization of alkyl thiols, catalytic amount of Togni-II reagent initiated thiol-ene

  基于 Togni-II 试剂和硫醇的氧化还原反应，公开了未活化烯烃的硫醇调节的选择性官能化。与芳基硫醇结合，化学计量的Togni-II试剂促进烯烃的氢三氟甲基化，其中芳基硫醇作为还原剂和氢源；而通过利用烷基硫醇，催化量的Togni-II试剂引发硫醇-烯和硫醇-炔反应。报告的应用程序的特点是它们的操作简单和广泛的官能团耐受性。
• Polarity-Reversed Addition of Enol Ethers to Imines under Visible Light: Redox-Neutral Access to Azide-Containing Amino Acids
  作者：Sen Yang、Shuangyu Zhu、Dengfu Lu、Yuefa Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03238

  日期：2019.10.18

  established for the construction of γ-azido amino acids under visible light. This transformation features mild and redox-neutral conditions, affording a series of amino esters with excellent chemoselectivity. Preliminary mechanistic studies revealed that the addition of an oxyalkyl radical to imine is likely the rate-determining step. The obtained azido-containing amino esters could be successfully converted

  建立了基于乙醛酸酯基的亚胺，烯醇醚和TMSN 3的三组分和极性相反的加成级联反应，用于在可见光下构建γ-叠氮基氨基酸。这种转化具有温和的氧化还原中性条件，提供了一系列具有优异化学选择性的氨基酯。初步的机理研究表明，向亚胺中添加一个氧烷基可能是决定速率的步骤。所获得的含叠氮基的氨基酯可以成功地转化为各种有价值的结构单元。
• Preparation and Hydrolysis of Poly(2-Benzoyloxyethyl Vinyl Ether) with a Narrow Molecular Weight Distribution.
  作者：Naotake OGAWA、Hiroyuki TAGUCHI、Yoshihiro HONDA、Takatoshi SATO

  DOI：10.1248/cpb.46.555

  日期：——

  2-Benzoyloxyethy vinyl ether (BOEVE) was cationically polymerized with the hydrogen iodide/zinc iodide (HI/ZnI2) initiating system in toluene at -15°C to form a narrow molecular weight distribution (MWD). The poly(BOEVE) obtained had a narrow MWD (Mw/Mn<1.2, Mw : weight-average molecular weight, Mn : number-average molecular weight). The Mn of the poly(BOEVE) increased directly in proportion to the BOEVE conversion and to the reciprocal of the initial HI concentration, that is, the reaction was found to be a living polymerization. The hydrolysis rate of the polymer in the alkaline dioxane-water system decreased with increase in the Mn of the polymer.

  2-苯甲氧基乙烯醚（BOEVE）在-15°C的甲苯中通过氢碘酸/碘化锌（HI/ZnI2）引发体系进行阳离子聚合，形成了窄分子量分布（MWD）。所获得的聚（BOEVE）具有窄的分子量分布（Mw/Mn<1.2，Mw：重量平均分子量，Mn：数量平均分子量）。聚（BOEVE）的Mn与BOEVE的转化率以及初始HI浓度的倒数成正比，表明该反应为活性聚合反应。聚合物在碱性二恶烷-水体系中的水解速率随着聚合物Mn的增加而减小。