3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-benzonitrile | 99059-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-benzonitrile
• 英文别名: 3-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-benzonitril；3-Hydroxy-2.4.6-trimethyl-benzonitril；3-Hydroxy-2,4,6-trimethylbenzonitrile
• CAS: 99059-85-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: CHUDLOFNRNLTSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164.5-165.0 °C
• 沸点：
  301.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-benzonitrile 生成 3-Hydroxy-2.4.6-trimethyl-benzamid
  参考文献：
  名称：

  Über ein Nebenprodukt der Pyrolyse von 6-Acetoxy-3a,6,7,7a-tetrahydro-4,6,7a-trimethyl-7-oxo-3H-indazol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00908933
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Pd₂(dibenzylideneacetone)2*CHCl₃ copper(l) iodide 、 BMTA*ICl₂ 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  C-methylation of phenols, tyrosine derivatives, and a tyrosine containing peptide

  摘要：

  A two step procedure is reported for the efficient C-methylation of phenolic compounds using a Stille reaction. This procedure requires no phenol protection and is tolerant to a wide variety of functional groups. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00348-2

文献信息

• Siegel et al., Monatshefte fur Chemie, 1957, vol. 88, p. 228,231, 232
  作者：Siegel et al.

  DOI：——

  日期：——
• C-methylation of phenols, tyrosine derivatives, and a tyrosine containing peptide
  作者：Tony L. Hudgens、Kenneth D. Turnbull

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00348-2

  日期：1999.4

  A two step procedure is reported for the efficient C-methylation of phenolic compounds using a Stille reaction. This procedure requires no phenol protection and is tolerant to a wide variety of functional groups. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Über ein Nebenprodukt der Pyrolyse von 6-Acetoxy-3a,6,7,7a-tetrahydro-4,6,7a-trimethyl-7-oxo-3H-indazol
  作者：W. Silhan

  DOI：10.1007/bf00908933

  日期：1968.1