N-chloro-n-propylamine | 52548-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-chloro-n-propylamine
• 英文别名: N-Cl-n-propylamine；chloro-propyl-amine；Unterchlorigsaeure-propylamid；Chlor-propyl-amin；n-propyl chloramine；Chloropropylamine；N-chloropropan-1-amine
• CAS: 52548-07-9
• 化学式: C₃H₈ClN
• 分子量: 93.5562
• InChiKey: GVPKNZSJQDDDGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloro-n-propylamine 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium perchlorate 、 sodium iodide 作用下， 生成 正丙胺
  参考文献：
  名称：

  Kinetic study of the reaction between iodide and N-chloramines

  摘要：

  We carried out a kinetic study of the reaction between iodide ion and various primary N-chloramines and found it to be first-order in the latter. Experiments also showed the rate constant for the reaction to be directly proportional to the iodide and hydrogen ion concentrations. The influence of the buffer concentration reveals the presence of general acid catalysis processes. (C) 1996 John Wiley & Sons. Inc.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-4601(1996)28:5<391::aid-kin8>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  盐酸丙胺 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 N-chloro-n-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Berg, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1893, vol. 116, p. 328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vacuum Gas/Solid<i>N</i>-Chlorination: Preparative Scale Synthesis of Volatile<i>N</i>-Chloramines
  作者：J. C. Guillemin、J. M. Denis

  DOI：10.1055/s-1985-31450

  日期：——

  A simple method for the preparative scale synthesis of volatile chloramines free from impurities starting from the corresponding primary or secondary amine using N-chlorosuccinimide as chlorinating agent is described.

  本文描述了一种从相应的一级或二级胺开始，使用N-氯代琥珀酰亚胺作为氯化剂，制备无杂质挥发性氯胺的简便方法。
• A General Approach to Site‐Specific, Intramolecular C−H Functionalization Using Dithiocarbamates
  作者：Christina G. Na、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1002/anie.201806963

  日期：2018.10

  Intramolecular hydrogen atom transfer is an established approach for the site‐specific functionalization of unactivated, aliphatic C−H bonds. Transformations using this strategy typically require unstable intermediates formed using strong oxidants and have mainly targeted C−H halogenations or intramolecular aminations. Herein, we report a site‐specific C−H functionalization that significantly increases

  分子内氢原子转移是未活化的脂肪族 C−H 键位点特异性功能化的既定方法。使用这种策略的转化通常需要使用强氧化剂形成不稳定的中间体，并且主要针对 CH 卤化或分子内胺化。在此，我们报告了一种位点特异性的 C−H 官能化，它显着增加了通过分子内氢原子转移进行的反应的合成范围和收敛性。稳定、可分离的N-二硫代氨基甲酸酯可用作通过光或自由基引发形成的酰胺自由基的前体，以在各种复杂结构中有效地传递高度通用的烷基二硫代氨基甲酸酯。
• Guillemin, Jean-Claude; Denis, Jean-Marc, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 9, p. 715
  作者：Guillemin, Jean-Claude、Denis, Jean-Marc

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic study of the decomposition ofN-chloramines
  作者：J. M. Antelo、F. Arce、M. Paraj�

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199607)9:7<447::aid-poc778>3.0.co;2-x

  日期：1996.7
• Kinetic study of the formation of<i>N</i>-chloramines
  作者：J. M. Antelo、F. Arce、M. Parajó

  DOI：10.1002/kin.550270703

  日期：1995.7

  AbstractWe studied the kinetics of the chlorination of amines by sodium hypochlorite in strongly alkaline aqueous solution. A reaction mechanism compatible with experimental results is proposed and discussed. © 1995 John Wiley & Sons, Inc.