4-(4-bromo-5-isoquinolyl)amino-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine | 651310-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromo-5-isoquinolyl)amino-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-[(4-bromoisoquinolin-5-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 651310-04-2
• 化学式: C₁₉H₂₄BrN₃O₂
• 分子量: 406.322
• InChiKey: OWVPBRDAUTUISH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-5-isoquinolyl)amino-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-fluoro-5-isoquinolyl)amino-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted isoquinoline derivatives

  摘要：

  由以下公式（1）表示的化合物或其盐： 其中R1代表氢原子、卤素原子等；R2代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基团等；R3代表—O—X—C(A1)(A11)—C(A2)(A21)—N(A31)(A3)（X代表丙烯基等，A11和A21代表氢原子或C1-6烷基团，A31代表被羟基取代的C1-6烷基团或氢原子，A1、A2和A3代表氢原子、C1-6烷基团等）等，该化合物对肌球蛋白调节轻链的磷酸化具有抑制作用，并且对涉及各种细胞收缩等的疾病的治疗有益。

  公开号：

  US20050020623A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉-5-胺 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(4-bromo-5-isoquinolyl)amino-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compound

  摘要：

  一个由以下公式表示的新化合物：[R1代表氢原子、氯原子或羟基；X1. . . X2代表—CH(R2)—CH(R3)—，—CH(R2)—CH(R3)—CH(R4)—等；R2到R4代表氢原子或烷基；A1、A11、A2和A21代表氢原子或烷基；Y代表—CH(A3)-，—CH(A3)-C(A4)(A41)-，—CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)-或一个单键；A3、A4、A41、A5和A51代表氢原子或烷基；Z代表羟基或—N(A6)(A61)；A6代表氢原子或烷基，A61代表氢原子、烷基、芳烷基等；以及所述的一个或多个组合中的组合，选择自由基组合的组合，包括A6和A3、A6和A4、A6和A1、A6和A2、A2和A3、A2和A4、A6和A5、A3和A1、以及A5和A1，它们可以相互结合形成一个5-或6-成员环]，或其盐，它强力抑制肌球蛋白调节轻链的磷酸化。

  公开号：

  US20050096310A1

文献信息

• 5-substituted isoquinoline derivatives
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：US07094789B2

  公开（公告）日：2006-08-22

  A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein R1 represents hydrogen atom, a halogen atom and the like; R2 represents hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; and R3 represents —O—X—C(A1)(A11)-C(A2)(A21)-N(A31)(A3) (X represents propylene group etc., A11 and A21 represent hydrogen atom, or a C1-6 alkyl group, A31 represents a C1-6 alkyl group substituted with hydroxyl group, or hydrogen atom, and A1, A2, and A3 represent hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like) and the like, which has an inhibitory activity on the phosphorylation of myosin regulatory light chain, and is useful for treatment of diseases relating to contraction of various cells and the like.

  下列化合物的分子式（1）或其盐：其中，R1代表氢原子、卤原子等；R2代表氢原子、卤原子、C1-6烷基等；R3代表-O-X-C（A1）（A11）-C（A2）（A21）-N（A31）（A3）（X代表丙烯基等，A11和A21代表氢原子或C1-6烷基，A31代表一个带有羟基取代的C1-6烷基或氢原子，A1、A2和A3代表氢原子、C1-6烷基等），该化合物具有对肌球蛋白调节轻链磷酸化的抑制活性，可用于治疗与各种细胞收缩相关的疾病等。
• 5-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1541559A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein R1 represents hydrogen atom, a halogen atom and the like; R2 represents hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; and R3 represents -O-X-C(A1)(A11)-C(A2)(A21)-N(A31)(A3) (X represents propylene group etc., A11 and A21 represent hydrogen atom, or a C1-6 alkyl group, A31 represents a C1-6 alkyl group substituted with hydroxyl group, or hydrogen atom, and A1, A2, and A3 represent hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like) and the like, which has an inhibitory activity on the phosphorylation of myosin regulatory light chain, and is useful for treatment of diseases relating to contraction of various cells and the like.

  下式（1）所代表的化合物或其盐： 其中 R1 代表氢原子、卤素原子等；R2 代表氢原子、卤素原子、C1-6 烷基等；R3 代表-O-X-C(A1)(A11)-C(A2)(A21)-N(A31)(A3) （X 代表丙烯基等）、A11和A21代表氢原子或C1-6烷基，A31代表被羟基或氢原子取代的C1-6烷基，A1、A2和A3代表氢原子、C1-6烷基等）等，对肌球蛋白调节轻链的磷酸化具有抑制活性，可用于治疗与各种细胞收缩有关的疾病等。
• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1632492A1

  公开（公告）日：2006-03-08

  A novel compound represented by the formula (1): [R1 represents hydrogen atom, chlorine atom, or hydroxyl group; X1···X2 represents - CH(R2)-CH(R3)-, -CH(R2)-CH(R3)-CH(R4)-, etc.; R2 to R4 represent hydrogen atom, or an alkyl group; A1, A11, A2, and A21 represent hydrogen atom, or an alkyl group; Y represents -CH(A3)-, -CH(A3)-C(A4)(A41)-, -CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)-, or a single bond; A3, A4, A41, A5, and A51 represent hydrogen atom, or an alkyl group; Z represents hydroxyl group, or -N(A6)(A61); A6 represents hydrogen atom, or an alkyl group, A61 represents hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, etc.; and groups in each of one or more combinations selected from the group consisting of combinations of A6 and A3, A6 and A4, A6 and A1, A6 and A2, A2 and A3, A2 and A4, A6 and A5, A3 and A1, and A5 and A1 may bind to each other to form a 5- or 6-membered ring], or a salt thereof, which potently inhibits the phosphorylation of myosin regulatory light chain.

  一种由式 (1) 代表的新型化合物： [R1代表氢原子、氯原子或羟基；X1---X2代表-CH(R2)-CH(R3)-、-CH(R2)-CH(R3)-CH(R4)-等。R2至R4代表氢原子或烷基；A1、A11、A2和A21代表氢原子或烷基；Y代表-CH(A3)-、-CH(A3)-C(A4)(A41)-、-CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)-或单键；A3、A4、A41、A5 和 A51 代表氢原子或烷基； Z 代表羟基或-N(A6)(A61)； A6 代表氢原子或烷基，A61 代表氢原子、烷基、芳烷基等。A6和A3、A6和A4、A6和A1、A6和A2、A2和A3、A2和A4、A6和A5、A3和A1、A5和A1可相互结合形成5元环或6元环]组成的组中的一种或多种组合中的每一种中的基团和基团可相互结合形成5元环或6元环]或其盐，可有效抑制肌球蛋白调节轻链的磷酸化。
• US7094789B2
  申请人：——

  公开号：US7094789B2

  公开（公告）日：2006-08-22
• US7160894B2
  申请人：——

  公开号：US7160894B2

  公开（公告）日：2007-01-09