(6-Methoxy-2,5,7-trimethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methanol | 1170950-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6-Methoxy-2,5,7-trimethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methanol
• 英文别名: (6-methoxy-2,5,7-trimethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methanol
• CAS: 1170950-28-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: PNHRDRGNFYYODI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-8-iodo-6-methoxy-2,5,7-trimethylchroman-2-methanol 、 四甲基锡 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到(6-methoxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of α-tocopherol featuring benzyne trapping by an alcohol

  摘要：

  A formal total synthesis of alpha-tocopherol, the main component of Vitamin E, has been achieved in which a central step is the intramolecular trapping of a highly substituted benzyne by an alcohol group to establish the pyran ring. (C) 2009 Elsevier Ltd. All right reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.022

文献信息

• A synthesis of α-tocopherol featuring benzyne trapping by an alcohol
  作者：David W. Knight、Xu Qing

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.022

  日期：2009.7

  A formal total synthesis of alpha-tocopherol, the main component of Vitamin E, has been achieved in which a central step is the intramolecular trapping of a highly substituted benzyne by an alcohol group to establish the pyran ring. (C) 2009 Elsevier Ltd. All right reserved.