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7-((trifluoromethyl)thio)heptanenitrile | 1620061-35-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-((trifluoromethyl)thio)heptanenitrile
英文别名
7-(Trifluoromethylsulfanyl)heptanenitrile;7-(trifluoromethylsulfanyl)heptanenitrile
7-((trifluoromethyl)thio)heptanenitrile化学式
CAS
1620061-35-9
化学式
C8H12F3NS
mdl
——
分子量
211.251
InChiKey
JFHYDZLGVWEYDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-((trifluoromethyl)thio)heptanenitrile碘苯二乙酸氨基甲酸铵盐酸 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以89%的产率得到7-((trifluoromethyl)sulfonimidoyl)heptanenitrile
    参考文献:
    名称:
    硫化物一锅法合成芳基和烷基S-全氟烷基化NH-亚磺酰亚胺
    摘要:
    使用二碘苯基碘二乙酸酯(PIDA)和氨基甲酸铵开发了一种通用的由硫化物有效地单锅合成S-全氟烷基化NH-亚磺酰亚胺的方法。观察到三氟乙醇显着提高了速率,这可能是由于氢键作用所致。这些温和且无金属的条件在烷基和芳基系列中均与-CH 2 F,-CFCl 2,-CF 2 H,-CF 2 Br,-C 4 F 9和-CF 3基团兼容。根据19 F NMR分析,λ 6,提出了-acetoxysulfanenitrile中间体。
    DOI:
    10.1002/chem.201805055
  • 作为产物:
    描述:
    7-iodoheptanenitrile(三氟甲基)三甲基硅烷potassium phosphate1,10-菲罗啉 、 sodium thiosulfate 、 copper(l) chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以75%的产率得到7-((trifluoromethyl)thio)heptanenitrile
    参考文献:
    名称:
    CF 3 SiMe 3和Na 2 S 2 O 3作为–SCF 3源的铜催化合成芳基和烷基三氟甲基硫醚
    摘要:
    已经开发出通用且有效的Cu(I)催化的芳基和烷基三氟甲基硫醚的合成方法。在该催化体系中,S-芳基或S-烷基磺基硫酸酯(Ⅰ或Ⅱ)被证明是关键的中间体。在芳基碳上带有I,Br,Cl,OTs和OMs的基团的基团,无论芳环上有吸电子和供电子取代基,都可以提供优异的良率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.07.039
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文献信息

  • Efficient C(sp3alkyl)–SCF3 bond formations via copper-mediated trifluoromethylthiolation of alkyl halides
    作者:Quanfu Lin、Li Chen、Yangjie Huang、Mingguang Rong、Yaofeng Yuan、Zhiqiang Weng
    DOI:10.1039/c4ob00403e
    日期:——
    A general and convenient copper-mediated trifluoromethylthiolation of primary and secondary alkyl halides was described. Variation of the solvent, additives and time allowed optimization of the reaction. A wide range of alkyl halides were explored to give a set of alkyl trifluoromethyl thioethers in moderate to excellent yields. A variety of functional groups, including ethers, thioether, esters, nitriles, amides, and ketal groups, were well tolerated in the electrophilic partner.
    报道了一种通用且便捷的介导的一级和二级烷基卤化物的三基化反应。通过改变溶剂、添加剂和时间,实现了反应的优化。广泛的烷基卤化物被探索用于合成一系列中等到优异收率的烷基三醚。包括醚、醚、酯、腈、酰胺和缩酮在内的多种官能团在亲电试剂中均得到良好的耐受。
  • Ionic Liquids for Fast and Solvent-Free Nucleophilic Trifluoromethylthiolation of Alkyl Halides and Alcohols
    作者:Elsa Anselmi、Cédric Simon、Jérôme Marrot、Patrick Bernardelli、Laurent Schio、Bruce Pégot、Emmanuel Magnier
    DOI:10.1002/ejoc.201701222
    日期:2017.11.16
    The trifluoromethylthio group is of rising interest in medicinal, agrochemical, and materials chemistry. Although several strategies for the introduction of this functional group have been described, new synthetic methods are needed. A novel ionic liquid, 1-n-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethylthiolate, has been developed and is herein reported as an efficient and recyclable in situ generated
    基在医药、农用化学品和材料化学中越来越受到关注。尽管已经描述了引入该官能团的几种策略,但仍需要新的合成方法。一种新型离子液体 1-n-丁基-3-甲基咪唑鎓三甲基硫醇盐已被开发并在本文中被报道为一种有效且可回收的原位三甲基醇化试剂,用于在无溶剂条件下用于烷基卤化物、磺酸盐甚至未活化的醇。
  • General, Practical and Selective Oxidation Protocol for CF3S into CF3S(O) Group
    作者:Liubov Sokolenko、Raisa Orlova、Andrey Filatov、Yurii Yagupolskii、Emmanuel Magnier、Bruce Pégot、Patrick Diter
    DOI:10.3390/molecules24071249
    日期:——

    A simple and efficient protocol for the oxidation of trifluoromethyl, mono- and difluoromethyl sulfides to the corresponding sulfoxides without over-oxidation to sulfones, using TFPAA prepared in situ from trifluoroacetic acid and 15% H2O2 aqueous solution was developed. The methodology is suitable for a wide range of aromatic and aliphatic substrates in milligram and multigram scales.

    一种简单高效的协议,用于将三甲基、单甲基和二甲基醚氧化为相应的亚氧化物,避免过氧化为砜,使用从三氟乙酸和15% H2O2溶液制备的TFPAA。该方法适用于毫克和克级范围内的广泛芳香族和脂肪族底物。
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