2,2'-Dimethyl-benzilsaeure | 2537-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-Dimethyl-benzilsaeure
• 英文别名: hydroxy-di-o-tolyl-acetic acid；2,2'-dimethyl-benzilic acid；Hydroxy-di-o-tolyl-essigsaeure；2-Hydroxy-2,2-bis(2-methylphenyl)acetic acid；2-hydroxy-2,2-bis(2-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 2537-81-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: XNBYYROGDDSUQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  429.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基硅烷 、 2,2'-Dimethyl-benzilsaeure 在 镍 作用下， 生成 2,2-diethyl-5,5-di-o-tolyl-[1,3,2]dioxasilolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Lapkin,I.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 390 - 391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醛 在 氧气 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以76%的产率得到2,2'-Dimethyl-benzilsaeure
  参考文献：
  名称：

  离子液体/氢氧化钾催化的无溶剂微波催化一锅合成芳基乙二酸

  摘要：

  与KOH结合的离子液体可在无溶剂条件下使用常规加热以及微波辐射，以合理的高收率从芳族醛中高效高效地一锅合成绿色的α，α-二芳基乙醇酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.020

文献信息

• Pfeil et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1210,1225
  作者：Pfeil et al.

  DOI：——

  日期：——
• Physiologically Active Compounds. II. Hydrochlorides of Aminoesters of Substituted Benzilic and Glycolic Acids¹
  作者：C. A. BUEHLER、H. A. SMITH、D. M. GLENN、K. V. NAYAK

  DOI：10.1021/jo01104a007

  日期：1958.10
• Fuson; Rachlin, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 343
  作者：Fuson、Rachlin

  DOI：——

  日期：——
• Lapkin; Ljubimowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 701,704
  作者：Lapkin、Ljubimowa

  DOI：——

  日期：——
• Physiologically Active Compounds. III. Hydrochlorides of Amino Esters of Phenylcyclohexylglycolic Acids, of Amides of Benzilic, Phenylcyclohexyl- and Dicyclohexylglycolic, and Phenylcyclohexylacetic Acids; 2-Methylthioethyl Ester Methiodides of Substituted Benzilic Acids
  作者：H. A. SMITH、C. A. BUEHLER、T. A. MAGEE、K. V. NAYAK、D. M. GLENN

  DOI：10.1021/jo01091a037

  日期：1959.9