{C[C(NHPh)NPh]2[C(NHPh)2]} | 1412904-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {C[C(NHPh)NPh]2[C(NHPh)2]}
• 英文别名: 2-(dianilinomethylidene)-1-N,1-N',3-N,3-N'-tetraphenylpropanediimidamide
• CAS: 1412904-61-0
• 化学式: C₄₀H₃₄N₆
• 分子量: 598.75
• InChiKey: PZBMNOKEFQLWCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {C[C(NHPh)NPh]2[C(NHPh)2]} 在 氘代甲醇-d 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过甲烷三脒逐步金属化的杂双金属金属-脒配合物

  摘要：

  甲烷三脒 1c 中四个 N-H 基团的酸度显着不同，从而允许金属有机化合物（如 ZnMe2、AlMe3 和 GaMe3）逐步金属化。双核配合物 3a-c 在 1c 与 2 当量的反应中在动力学控制下形成。金属有机化合物在低温下的反应时间延长，而在升高的温度（100°C）下反应时间延长，4当量。ZnMe2、AlMe3 和 GaMe3 生成相应的四核配合物 4a-c。四个 N-H 基团的不同酸度也允许 1c 被两种不同的金属有机配合物逐步金属化，形成异双金属配合物 5a 和 5b。此外，在 3c 与 AlMe3 的反应中观察到 Zn/Al 交换的金属转移，产生相应的双核铝配合物 3a。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300939
• 作为产物：
  描述：

  、 2-氯-5-异氰酸硝基苯 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86.1%的产率得到{C[C(NHPh)NPh]2[C(NHPh)2]}
  参考文献：
  名称：

  甲烷三氨基idine的合成，结构，互变异构和反应性

  摘要：

  反对意见：甲烷三s的两种互变异构形式都通过X射线衍射和从头算计算首次进行结构表征（请参见结构；灰色C，红色H，蓝色N）。证明了它们作为质子受体和多阴离子配体的反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201205030

文献信息

• Methanetrisamidines in coordination chemistry – syntheses, structures and CH–NH tautomerism
  作者：Benjamin Gutschank、Stephan Schulz、Dieter Bläser、Christoph Wölper

  DOI：10.1039/c3dt53261e

  日期：——

  Methanetrisamidines HC[C(NR)NHR]3} (R = i-Pr 1a; Ph 1b) were reacted with different metal complexes. Reaction of 1a with NiCl2(H2O)6 occurred with protonation of 1a and formation of [C(C(NHi-Pr)2)3]2+[NiCl4]2−} 2, whereas the reaction with CuCl gave [C(C(N(i-Pr)CuCl)NHi-Pr)2(C(NHi-Pr)2)] 3. The formation of 2 and 3, which contain the N–H tautomeric form of 1a, occurred with H-migration from carbon

  甲烷三s胺HC [C（NR）NHR] 3 }（R = i-Pr 1a ; Ph 1b）与不同的金属络合物反应。的反应1A与的NiCl 2（H 2 O）6发生用的质子化1A和形成[C（C（NH我-Pr）2）3 ] 2+ [的NiCl 4 ] 2- } 2，而与反应CuCl得到[C（C（N（i- Pr）CuCl）NH i -Pr）2（C（NH i -Pr）2）] 3。2和3的形成是由N-H互变异构体形式的1a引起的，H的迁移是从碳到氮的迁移。相反，1b与[M（NCMe）3（CO）3 ]（M = Cr，Mo，W）反应生成八面体络合物fac- [M（CO）3 CH（C（NHPh）NPh）3 ]（M = Cr 4a，Mo 4b，W 4c），其中C–H互变异构形式得以保留。如图1b所示，1b是相当强的σ供体配体。的结构2，3和4A 通过单晶X射线衍射确定。