{C[C(NHPh)NPh]2[C(NHPh)2]} | 1412904-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {C[C(NHPh)NPh]2[C(NHPh)2]}
• 英文别名: 2-(dianilinomethylidene)-1-N,1-N',3-N,3-N'-tetraphenylpropanediimidamide
• CAS: 1412904-61-0
• 化学式: C₄₀H₃₄N₆
• 分子量: 598.75
• InChiKey: PZBMNOKEFQLWCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {C[C(NHPh)NPh]2[C(NHPh)2]} 在 氘代甲醇-d 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过甲烷三脒逐步金属化的杂双金属金属-脒配合物

  摘要：

  甲烷三脒 1c 中四个 N-H 基团的酸度显着不同，从而允许金属有机化合物（如 ZnMe2、AlMe3 和 GaMe3）逐步金属化。双核配合物 3a-c 在 1c 与 2 当量的反应中在动力学控制下形成。金属有机化合物在低温下的反应时间延长，而在升高的温度（100°C）下反应时间延长，4当量。ZnMe2、AlMe3 和 GaMe3 生成相应的四核配合物 4a-c。四个 N-H 基团的不同酸度也允许 1c 被两种不同的金属有机配合物逐步金属化，形成异双金属配合物 5a 和 5b。此外，在 3c 与 AlMe3 的反应中观察到 Zn/Al 交换的金属转移，产生相应的双核铝配合物 3a。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300939
• 作为产物：
  描述：

  、 2-氯-5-异氰酸硝基苯 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86.1%的产率得到{C[C(NHPh)NPh]2[C(NHPh)2]}
  参考文献：
  名称：

  甲烷三氨基idine的合成，结构，互变异构和反应性

  摘要：

  反对意见：甲烷三s的两种互变异构形式都通过X射线衍射和从头算计算首次进行结构表征（请参见结构；灰色C，红色H，蓝色N）。证明了它们作为质子受体和多阴离子配体的反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201205030

文献信息

• Methanetrisamidines in coordination chemistry – syntheses, structures and CH–NH tautomerism
  作者：Benjamin Gutschank、Stephan Schulz、Dieter Bläser、Christoph Wölper

  DOI：10.1039/c3dt53261e

  日期：——

  Methanetrisamidines HC[C(NR)NHR]3} (R = i-Pr 1a; Ph 1b) were reacted with different metal complexes. Reaction of 1a with NiCl2(H2O)6 occurred with protonation of 1a and formation of [C(C(NHi-Pr)2)3]2+[NiCl4]2−} 2, whereas the reaction with CuCl gave [C(C(N(i-Pr)CuCl)NHi-Pr)2(C(NHi-Pr)2)] 3. The formation of 2 and 3, which contain the N–H tautomeric form of 1a, occurred with H-migration from carbon

  甲烷三s胺HC [C（NR）NHR] 3 }（R = i-Pr 1a ; Ph 1b）与不同的金属络合物反应。的反应1A与的NiCl 2（H 2 O）6发生用的质子化1A和形成[C（C（NH我-Pr）2）3 ] 2+ [的NiCl 4 ] 2- } 2，而与反应CuCl得到[C（C（N（i- Pr）CuCl）NH i -Pr）2（C（NH i -Pr）2）] 3。2和3的形成是由N-H互变异构体形式的1a引起的，H的迁移是从碳到氮的迁移。相反，1b与[M（NCMe）3（CO）3 ]（M = Cr，Mo，W）反应生成八面体络合物fac- [M（CO）3 CH（C（NHPh）NPh）3 ]（M = Cr 4a，Mo 4b，W 4c），其中C–H互变异构形式得以保留。如图1b所示，1b是相当强的σ供体配体。的结构2，3和4A 通过单晶X射线衍射确定。
• Heterobimetallic Metal–Amidinate Complexes by Stepwise Metalation of Methanetrisamidines
  作者：Benjamin Gutschank、Melike Bayram、Stephan Schulz、Dieter Bläser、Christoph Wölper

  DOI：10.1002/ejic.201300939

  日期：2013.11.4

  different acidity of the four N–H groups also allowed the stepwise metalation of 1c by two different metal organic complexes with the formation of the heterobimetallic complexes 5a and 5b. In addition, transmetalation by Zn/Al exchange was observed in the reaction of 3c with AlMe3, yielding the corresponding dinuclear aluminium complex 3a. The complexes were characterized by NMR and IR spectroscopy and single-crystal

  甲烷三脒 1c 中四个 N-H 基团的酸度显着不同，从而允许金属有机化合物（如 ZnMe2、AlMe3 和 GaMe3）逐步金属化。双核配合物 3a-c 在 1c 与 2 当量的反应中在动力学控制下形成。金属有机化合物在低温下的反应时间延长，而在升高的温度（100°C）下反应时间延长，4当量。ZnMe2、AlMe3 和 GaMe3 生成相应的四核配合物 4a-c。四个 N-H 基团的不同酸度也允许 1c 被两种不同的金属有机配合物逐步金属化，形成异双金属配合物 5a 和 5b。此外，在 3c 与 AlMe3 的反应中观察到 Zn/Al 交换的金属转移，产生相应的双核铝配合物 3a。
• Synthesis, Structure, Tautomerism, and Reactivity of Methanetrisamidines
  作者：Benjamin Gutschank、Stephan Schulz、Michael Marcinkowski、Georg Jansen、Heinz Bandmann、Dieter Bläser、Christoph Wölper

  DOI：10.1002/anie.201205030

  日期：2012.10.22

  Tout au contraire: Both tautomeric forms of a methanetrisamidine were structurally characterized for the first time by X‐ray diffraction and by ab initio calculations (see structures; gray C, red H, blue N). Their reactivity as proton acceptors and multianionic ligands was demonstrated.

  反对意见：甲烷三s的两种互变异构形式都通过X射线衍射和从头算计算首次进行结构表征（请参见结构；灰色C，红色H，蓝色N）。证明了它们作为质子受体和多阴离子配体的反应性。