2-tert-butyl-3-methylbenzo[b]thiophene | 1276032-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-tert-butyl-3-methylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-Tert-butyl-3-methyl-1-benzothiophene
• CAS: 1276032-45-1
• 化学式: C₁₃H₁₆S
• 分子量: 204.336
• InChiKey: DPORVFQGGOARND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-2-苯并噻吩-1,3-二酮 、 4,4-二甲基-2-戊炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到3-tert-butyl-2-methylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  镍催化的硫代邻苯二甲酸酐与炔烃的环加成反应

  摘要：

  已经开发了镍催化的环加成，其中硫代邻苯二甲酸酐与炔烃反应以提供取代的含硫杂环化合物。硫异香豆素，苯并噻吩和噻吩色酮的选择性形成是通过三种不同的反应条件完成的。

  DOI：

  10.1021/ol200336c

文献信息

• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20080312231A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I pharmaceutical compositions comprising them, a process for preparing them, and the use of such compounds to treat or inhibit pain and other disorders or disease states.

  将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物，制备它们的方法，以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。
• FUSED HETEROARYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：Leonard Kristi Anne

  公开号：US20120129872A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, Q, J, R 1 , R 3 , and R 5 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  该发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A、Q、J、R1、R3和R5在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20210047354A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Provided are compounds having a ligand L A of Formula I that are useful as emissive compounds in organic light emitting devices.

  提供了具有配体LA的配方I的化合物，这些化合物在有机发光器件中作为发光化合物是有用的。
• HYDROXY ALKYL SUBSTITUTED 1,3,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECAN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ORL-1 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS
  申请人：BATTISTA Kathleen

  公开号：US20090124614A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to novel hydroxy alkyl substituted 1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one derivatives of the general formula wherein all variables are as defined herein, useful in the treatment of disorders and conditions mediated by the ORL-1 G-protein coupled receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of disorders and conditions such as anxiety, depression, panic, dementia, mania, bipolar disorder, substance abuse, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, migraine, asthma, cough, psychosis, schizophrenia, epilepsy, hypertension, obesity, eating disorders, cravings, diabetes, cardiac arrhythmia, irritable bowel syndrome, Crohn's disease, urinary incontinence, adrenal disorders, attention deficit disorder (ADD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease, for improved cognition or memory and for mood stabilization.

  本发明涉及一种新型的羟基烷基取代的1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸酮衍生物，其通式如下：其中所有变量均如本文所定义，可用于治疗由ORL-1 G蛋白偶联受体介导的疾病和症状。更具体地，本发明的化合物可用于治疗焦虑、抑郁、惊恐、痴呆、躁狂、双相情感障碍、物质滥用、神经病性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、偏头痛、哮喘、咳嗽、精神病、精神分裂症、癫痫、高血压、肥胖症、进食障碍、渴望、糖尿病、心律失常、肠易激综合征、克罗恩病、尿失禁、肾上腺疾病、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、阿尔茨海默病，以改善认知或记忆，并用于情绪稳定。
• KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Liu Yi

  公开号：US20110077268A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating lipid kinases such PB kinases, tryosine kinases and protein kinases such as mTOR. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate these kinases especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节脂质激酶如PB激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR的化学实体或化合物及其制药组合物。本发明还提供了使用这些组合物来调节这些激酶的方法，特别是用于治疗应用的方法。