2-methyl-3-pentylbenzo[b]thiophene | 1276032-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-methyl-3-pentylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-Methyl-3-pentyl-1-benzothiophene；2-methyl-3-pentyl-1-benzothiophene
• CAS: 1276032-28-0
• 化学式: C₁₄H₁₈S
• 分子量: 218.363
• InChiKey: AHIMRYBRWHCRRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-2-苯并噻吩-1,3-二酮 、 2-辛炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methyl-3-pentylbenzo[b]thiophene 、 3-methyl-2-pentylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  镍催化的硫代邻苯二甲酸酐与炔烃的环加成反应

  摘要：

  已经开发了镍催化的环加成，其中硫代邻苯二甲酸酐与炔烃反应以提供取代的含硫杂环化合物。硫异香豆素，苯并噻吩和噻吩色酮的选择性形成是通过三种不同的反应条件完成的。

  DOI：

  10.1021/ol200336c

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cycloadditions of Thiophthalic Anhydrides with Alkynes
  作者：Tasuku Inami、Yoko Baba、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ol200336c

  日期：2011.4.15

  Nickel-catalyzed cycloadditions have been developed where thiophthalic anhydrides react with alkynes to afford substituted sulfur-containing heterocyclic compounds. Selective formations of thioisocoumarins, benzothiophenes, and thiochromones were accomplished with three different reaction conditions.

  已经开发了镍催化的环加成，其中硫代邻苯二甲酸酐与炔烃反应以提供取代的含硫杂环化合物。硫异香豆素，苯并噻吩和噻吩色酮的选择性形成是通过三种不同的反应条件完成的。