1,2-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzene | 60754-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzene
• 英文别名: 1,2-bis(2,4,6-trimethylbenzyl)benzene；1,2-bis-(2,4,6-trimethyl-benzyl)-benzene；1,2-Bis-(2,4,6-trimethyl-benzyl)-benzol；1,3,5-Trimethyl-2-[[2-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]phenyl]methyl]benzene
• CAS: 60754-38-3
• 化学式: C₂₆H₃₀
• 分子量: 342.524
• InChiKey: HFTOVLMQLJXDHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-(2,4,6-trimethylbenzoyl)benzene 在 镍 、 甲基环己烷 作用下， 170.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 1,2-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF o-DIAROYLBENZENES AND 1,2-DIAROYLCYCLOHEXANES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01177a010

文献信息

• Metal-Free C–O Bond Functionalization: Catalytic Intramolecular and Intermolecular Benzylation of Arenes
  作者：Luis Bering、Kirujan Jeyakumar、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01495

  日期：2018.7.6

  conditions enabled a catalytic and metal-free Friedel–Crafts alkylation reaction with benzylic alcohols, producing water as the stoichiometric byproduct. A comprehensive scope (>50 examples) for both approaches and application in drug synthesis were demonstrated. Mechanistic studies suggest a Lewis acid-based mechanism for the metal-free Friedel–Crafts reaction.

  描述了使用硝鎓盐作为催化剂的苄基苯基醚的无金属催化的分子内重排。优化的反应条件使苄基醇能够进行无金属催化的Friedel-Crafts烷基化反应，从而产生水作为化学计量副产物。展示了方法和在药物合成中的应用的综合范围（> 50个示例）。机理研究表明，路易斯酸基机理可用于无金属的Friedel-Crafts反应。
• Zavada,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 1777 - 1790
  作者：Zavada,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of unsymmetrical diarylmethanes from the dehydration of arenes with benzyl alcohols using InCl3·4H2O/acetylacetone catalyst system
  作者：Hong-Bin Sun、Biao Li、Songjie Chen、Jie Li、Ruimao Hua

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.093

  日期：2007.10

  An efficient and practical synthesis of unsymmetrical diarylmethanes has been achieved from the dehydration of arenes with benzyl alcohols in the presence of catalytic amount of InCl3 center dot 4H(2)O/acetylacetone. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ZAVADA J.; PANKOVA M.; ARNOLD Z., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS <CCCC-AA> 1976, 41, NO 6, 1777-1790
  作者：ZAVADA J.、 PANKOVA M.、 ARNOLD Z.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF o-DIAROYLBENZENES AND 1,2-DIAROYLCYCLOHEXANES
  作者：REYNOLD C. FUSON、STANLEY B. SPECK、WILLIAM R. HATCHARD

  DOI：10.1021/jo01177a010

  日期：1945.1