caprolactame hydrochloride | 15667-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: caprolactame hydrochloride
• 英文别名: caprolactamium chloride；hexahydro-azepin-2-one; hydrochloride；Hexahydro-azepin-2-on; Hydrochlorid；Azepan-1-ium-2-one;chloride；azepan-1-ium-2-one;chloride
• CAS: 15667-65-9
• 化学式: C₆H₁₁NO*ClH
• 分子量: 149.62
• InChiKey: FVTYXGRQEGSJTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  caprolactame hydrochloride 在 磺酰氯 作用下， 生成 7-chloro-hexahydro-azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Caprara et al., Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 1167,1171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以34.2 g的产率得到caprolactame hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HYDROCARBON CONVERSION PROCESSES USING LACTAMIUM-BASED IONIC LIQUIDS

  摘要：

  描述了一种碳氢化合物转化过程。该过程涉及在反应条件下将碳氢化合物原料与基于内酰胺的离子液体催化剂接触在反应区域内，形成包含反应产物和基于内酰胺的离子液体催化剂的混合物。典型的碳氢化合物转化过程包括烷基化、寡聚化、异构化、不成比例反应和反向不成比例反应。

  公开号：

  US20150321977A1

文献信息

• Process for the preparation of Caprolactam Cgrp Antagonist
  申请人：Palucki Michael

  公开号：US20090124799A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  An efficient syntheses for the preparation of (3R,6S)-3-amino-6-(2,3-difluorophenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azepan-2-one.

  一种高效合成方法，用于制备(3R,6S)-3-氨基-6-(2,3-二氟苯基)-1-(2,2,2-三氟乙基)氮杂七环-2-酮。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF INSULIN RESISTANCE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE À L'INSULINE
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2019173640A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating or preventing type 2 diabetes, pre-diabetes and conditions characterized by an increase in the levels of AIC, glucose, insulin, homeostasis model of assessment of insulin resistance (HOMA-IR), oxidative stress in adipose tissue, and earbonvlation of GLUT4 comprising administering an effective amount of a compound of Formula I-III as described herein, to a subject in need thereof.

  在某些实施例中，本公开涉及治疗或预防2型糖尿病、糖尿病前期以及表现为AIC水平增加、葡萄糖、胰岛素、胰岛素抵抗的稳态模型（HOMA-IR）、脂肪组织氧化应激和GLUT4的碳化等情况的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的I-III式化合物的有效量。
• [EN] SYNTHESIS OF TELCAGEPANT AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE DE TELCAGÉPANT ET INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010144293A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed is an efficient synthesis for the manufacture of the caprolactam intermediate (3R,6S)-3-amino-6-(2,3-difluorophenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azepan-2-one: Formula and salts thereof, and an efficient preparation of telcagepant using the caprolactam intermediate.

  本文揭示了一种用于制造己内酰胺中间体(3R,6S)-3-氨基-6-(2,3-二氟苯基)-1-(2,2,2-三氟乙基)氮杂七元酮的高效合成方法：其分子式及盐类，以及使用己内酰胺中间体进行特尔卡格帕坦的高效制备方法。
• [EN] SYNTHESIS OF CAPROLACTAM FROM LYSINE<br/>[FR] SYNTHESE DU CAPROLACTAM A PARTIR DE LA LYSINE
  申请人：UNIV MICHIGAN STATE

  公开号：WO2005123669A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  In various embodiments, the present invention can involve a method of synthesizing α-amino-ϵ -caprolactam. The method can comprise heating a salt of L-lysine in a solvent comprising an alcohol. In other embodiments, the present invention can involve methods for synthesizing ϵ-caprolactam. The methods can comprise heating a salt of L-lysine in a solvent comprising an alcohol and deaminating the reaction product. In various embodiments, the invention can include methods of converting biomass into nylon 6. The methods can comprise heating L-lysine in a solvent comprising an alcohol to produce α-amino -ϵ­ caprolactam, deaminating to produce ϵ-caprolactam and polymerizing into nylon 6, wherein the L-lysine is derived from the biomass. In other embodiments, the present invention can include methods of making nylon 6. The methods can comprise synthesizing ϵ-caprolactam and then polymerizing, wherein the ϵ-­caprolactam is derived from L-lysine.

  在各种实施例中，本发明可以涉及一种合成α-氨基-ε-己内酰胺的方法。该方法可以包括在含有醇的溶剂中加热L-赖氨酸盐。在其他实施例中，本发明可以涉及合成ε-己内酰胺的方法。该方法可以包括在含有醇的溶剂中加热L-赖氨酸盐并脱氨反应产物。在各种实施例中，本发明可以包括将生物质转化为尼龙6的方法。该方法可以包括在含有醇的溶剂中加热L-赖氨酸以产生α-氨基-ε-己内酰胺，脱氨以产生ε-己内酰胺并聚合成尼龙6，其中L-赖氨酸来源于生物质。在其他实施例中，本发明可以包括制备尼龙6的方法。该方法可以包括合成ε-己内酰胺，然后聚合，其中ε-己内酰胺来源于L-赖氨酸。
• Condensed diazepinones, their compositions and methods of use as
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04550107A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  Disclosed are novel condensed diazepinones of formula I ##STR1## wherein B is a fused ring selected from ##STR2## X is --CH-- or, when B is ortho-phenylene, X can also be nitrogen; A.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.2 alkylene; A.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.2 when it is in the 2-position relative to the saturated heterocyclic ring nitrogen or a single bond or methylene when it is in the 3- or 4-position; R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.7 alkyl, optionally hydroxy-substituted on at least one of its second to seventh carbon, or C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, optionally hydroxy substituted, or C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkylmethyl; or R.sub.1 and R.sub.2 can, together with the nitrogen therebetween, be a 4- to 7-membered saturated monocyclic, heterocyclic ring which can optionally include an oxygen or N--CH.sub.3 ; R.sub.3 is hydrogen, chlorine, or methyl; R.sub.4 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sub.5 is hydrogen, chlorine or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and Z is a single bond, oxygen, methylene or 1,2-ethylene; and NR.sub.1 R.sub.2 --N oxides and nontoxic, pharmaceutically acceptable addition salts thereof. Also disclosed are pyrrolobenzodiazepinone intermediates, pharmaceutical compositions containing the condensed diazepinones and methods of using them to treat cardiovascular disorders, particularly bradycardia and bradyarrhythmia.

  本发明涉及一种新颖的公式I的紧凑二氮杂环酮，其中B是从以下中选择的融合环：##STR2## X是--CH--或者当B是邻苯二酚基时，X也可以是氮；A.sub.1是C.sub.1-C.sub.2烷基；A.sub.2是C.sub.1-C.sub.2，当它相对于饱和杂环环氮处于2位时，或者是单键或甲基烷基，当它位于3-或4-位时；R.sub.1是C.sub.1-C.sub.3烷基；R.sub.2是C.sub.1-C.sub.7烷基，在其第二至第七碳上可以选择性地取代羟基，或C.sub.3-C.sub.7环烷基，可以选择性地取代羟基，或C.sub.3-C.sub.7环烷基甲基；或者R.sub.1和R.sub.2可以与其中的氮一起，是4-至7-成员的饱和单环杂环，可以选择性地包括一个氧或N-CH.sub.3；R.sub.3是氢，氯或甲基；R.sub.4是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.5是氢，氯或C.sub.1-C.sub.4烷基；和Z是单键，氧，亚甲基或1,2-乙烯基；以及NR.sub.1R.sub.2-N氧化物和无毒的、药学上可接受的加成盐。还公开了吡咯苯并二氮杂环酮中间体、含有紧凑二氮杂环酮的制药组合物以及使用它们治疗心血管疾病的方法，特别是缓慢心跳和缓慢心律不齐。