5-(甲基硫代)-3-苯基-1,2,4-噻嗪-6-胺 | 86958-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-(甲基硫代)-3-苯基-1,2,4-噻嗪-6-胺
• 英文名称: 5-(Methylthio)-3-phenyl-1,2,4-triazin-6-amin
• 英文别名: 6-Amino-5-methylthio-3-phenyl-1,2,4-triazin；5-(Methylsulfanyl)-3-phenyl-1,2,4-triazin-6-amine；5-methylsulfanyl-3-phenyl-1,2,4-triazin-6-amine
• CAS: 86958-23-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄S
• 分子量: 218.282
• InChiKey: FXOFOEJDGAODFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  445.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲基硫代)-3-苯基-1,2,4-噻嗪-6-胺 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 8-Amino-5-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-d><1,2,4>triazin
  参考文献：
  名称：

  Zur Chemie der 1,2,4-Triazine; XIII¹. Synthese von 1H-[1,2,4] Triazino[5,6-e][1,3,4]thiadiazinen und 1,2,4-Triazolo[4,3-d][1,2,4]triazinen

  摘要：

  1,2,4-三嗪的化学；XIII.合成 1H-[1,2,4]三嗪并[5,6-e][1,3,4]噻二嗪和 1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪 6-amino-5-hydrazino-1,2、4-三嗪与（硫代乙酰硫）乙酸反应生成 6-氨基-5-（N 2-硫代乙酰肼）-1,2,4-三嗪，而与二硫代乙酸乙酯反应则生成 8-氨基-1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪。6- 氨基-5-（N 2-硫代酰基肼）-1,2,4-三嗪在矿酸水溶液中环化，生成 1H-[1,2,4]三嗪并[5,6-e] [1,3,4]噻二嗪。报告还介绍了 5-肼基-1,2,4-三嗪的一些进一步反应。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27705
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-3-phenyl-1,2,4-triazin-5(2H)-oe 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 5-(甲基硫代)-3-苯基-1,2,4-噻嗪-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Hans; Hammann, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 2, p. 283 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jacobsen, Noel W.; Philippides, Athena E., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 3, p. 491 - 499
  作者：Jacobsen, Noel W.、Philippides, Athena E.

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,4-triazino[6,5-e]-1,2,4-triazine
  作者：Hans Neunhoeffer、Heinz Hammann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81765-7

  日期：1983.1
• NEUNHOEFFER, H.;HAMMANN, H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 17, 1767-1770
  作者：NEUNHOEFFER, H.、HAMMANN, H.

  DOI：——

  日期：——
• NEUNHOEFFER, H.;HAMMANN, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 2, 283-295
  作者：NEUNHOEFFER, H.、HAMMANN, H.

  DOI：——

  日期：——
• JACOBSEN N. W.; PHILIPPIDES A. E., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 3, 491-499
  作者：JACOBSEN N. W.、 PHILIPPIDES A. E.

  DOI：——

  日期：——