6-bromo-2-(trifluoroacetylamino)pyridine | 845658-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-bromo-2-(trifluoroacetylamino)pyridine
• 英文别名: 6-bromo-2-N-trifluoroacetylaminopyridine；N-(6-bromo-2-pyridinyl)-2,2,2-trifluoroacetamide；6-bromo-2-trifluoroacetamido-pyridine；6-bromo-2-trifluoroacetamidopyridine；N-(6-bromopyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 845658-84-6
• 化学式: C₇H₄BrF₃N₂O
• 分子量: 269.021
• InChiKey: LHOJGOSLWPYNLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(trifluoroacetylamino)pyridine 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-(o-tolylphenylphosphino)-2-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  用于组合均相催化的双齿配体的自组装：不对称铑催化氢化

  摘要：

  实现了第一个基于互补氢键自组装的手性配体库。从 10 x 4 配体库中，已鉴定出对不对称铑催化氢化显示出优异活性和对映选择性的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja058202o
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴吡啶 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到6-bromo-2-(trifluoroacetylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  用于组合均相催化的双齿配体的自组装：不对称铑催化氢化

  摘要：

  实现了第一个基于互补氢键自组装的手性配体库。从 10 x 4 配体库中，已鉴定出对不对称铑催化氢化显示出优异活性和对映选择性的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja058202o

文献信息

• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Flores Christopher M.

  公开号：US20110319400A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D和Q在此处定义。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005016914A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention discloses pyrimidine derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such pyrimidine derivatives are useful in the treatment of diseases associated with inappropriate ErbB family kinase.

  本发明公开了嘧啶衍生物，含有该嘧啶衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这些嘧啶衍生物在治疗与不适当的ErbB家族激酶相关的疾病中很有用。
• Hydroformylation process
  申请人：Lyondell Chemical Technology, L.P.

  公开号：US07790932B1

  公开（公告）日：2010-09-07

  A catalyst, useful for the hydroformylation of allyl alcohol, is described. The catalyst comprises a rhodium complex and a 6-bis(3,5-dialkylphenyl)phosphino-N-pivaloyl-2-aminopyridine or a 3-bis(3,5-dialkylphenyl)phosphino-2H-isoquinolin-1-one. The invention also includes a process for the production of 4-hydroxybutyraldehyde comprising reacting allyl alcohol with a mixture of carbon monoxide and hydrogen in the presence of a solvent and the catalyst. The process gives a high ratio of the linear product 4-hydroxybutyraldehyde to the branched co-product 3-hydroxy-2-methylpropionaldehyde.

  描述了一种用于烯丙醇水合甲醛化的催化剂。该催化剂包括一个铑络合物和一种6-双(3,5-二烷基苯基)磷酰-N-戊酰基-2-氨基吡啶或一种3-双(3,5-二烷基苯基)磷酰基-2H-异喹啉-1-酮。该发明还包括一种生产4-羟基丁醛的方法，包括在溶剂和催化剂的存在下，将烯丙醇与一种一氧化碳和氢的混合物反应。该过程提供了线性产物4-羟基丁醛与支链共产物3-羟基-2-甲基丙醛的高比例。
• Chemical compounds
  申请人：Reno John Michael

  公开号：US20060205740A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention discloses pyrimidine derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such pyrimidine derivatives are useful in the treatment of diseases associated with inappropriate ErbB family kinase.

  本发明揭示了嘧啶衍生物、含有该嘧啶衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这些嘧啶衍生物在治疗与不适当的ErbB家族激酶相关的疾病方面具有用途。

表征谱图