methyl 2-(2-iodobenzamido)benzoate | 75541-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-iodobenzamido)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-[(2-iodobenzoyl)amino]benzoate
• CAS: 75541-70-7
• 化学式: C₁₅H₁₂INO₃
• mdl: MFCD01216239
• 分子量: 381.17
• InChiKey: QPAWIFTXULFVHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-iodobenzamido)benzoate 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(ethylthio)-N-(2-((3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1

  摘要：

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。

  公开号：

  US20150119426A1
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 2-(2-iodobenzamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  两个6元稠合N杂环的便捷组装：通过Cu介导的反应快速获得新颖的小分子。

  摘要：

  已经开发了一种快速，通用且一锅的Cu介导的多米诺骨牌反应，可轻松组装两个六元稠合N杂环，从而产生新颖的小分子作为PDE4的潜在抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c2cc37070k

文献信息

• Fungicidal Activity of<i>N</i>-Benzoylanthranilates and Related Compounds
  作者：Osamu Kirino、Shigeo Yamamoto、Toshiro Kato

  DOI：10.1080/00021369.1980.10864289

  日期：1980.9

  Methyl N-(substituted benzoyl)anthranilates were found to possess inhibitory activity against the powdery mildew of cucumber caused by Sphaerotheca fuliginea. Both the anthranilate and the N-benzoyl moieties were essential for this type of fungicidal activity. Substitution at the 2- and 4-positions of the N-benzoyl group was unfavorable to the activity except for the 4-methoxy group. Substitution at the 3-position varied the fungicidal activity to various extents. The variation in the activity of 3-substituted derivatives was analyzed quantitatively with substituent parameters and regression analysis indicating that the variation in the steric dimension of substituents was most responsible for the activity.

  甲基N-(取代苯甲酰基)邻氨基苯甲酸酯被发现对瓜类白粉病具有抑制活性，该病由单丝壳属的真菌引起。邻氨基苯甲酸和N-苯甲酰基对于这种类型的杀菌活性都是必不可少的。N-苯甲酰基的2位和4位取代不利于活性，除非是4-甲氧基。3位取代会以不同程度改变杀菌活性。通过对取代基参数的定量分析和回归分析表明，取代基的空间尺寸变化最能够解释活性的变化。
• Parallel synthesis and spectroscopic analysis of a collection of heterocycles based on the diazabenz[e]aceanthrylene core structure
  作者：Alan M. Jones、Tomas Lebl、Stephen Patterson、Tanja van Mourik、Herbert A. Früchtl、Douglas Philp、Alexandra M.Z. Slawin、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.049

  日期：2009.1

  A practical strategy for the synthesis of diazabenz[e]aceanthrylene-based heterocycles is reported. The key step in this approach is a microwave-assisted condensation and cyclisation reaction between an anthranilic acid derivative and a 2′-carbomethoxy substituted N-aryl lactam. The scope of the reaction has been explored as a function of both the nature and position of substituents in both components

  报道了一种合成基于二氮杂[ e ]乙炔基杂环的实用策略。该方法的关键步骤是邻氨基苯甲酸衍生物与2'-羰甲氧基取代的N-芳基内酰胺之间的微波辅助缩合和环化反应。已经根据两种组分中取代基的性质和位置以及内酰胺环尺寸的变化来探索反应的范围。使用NMR，X射线晶体学和计算技术描述并探索了整个化合物集合中观察到的有趣的结构和光谱变化。
• Ag-Catalyzed Practical Synthesis of <i>N</i>-Acyl Anthranilic Acids from Anthranils and Carboxylic Acids
  作者：Changshu Wu、Yang Gao、Yanping Huo、Xianwei Li、Qian Chen、Xiao-Qiang Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02586

  日期：2024.3.1

  A practical synthesis of valuable N-acyl anthranilic acids has been achieved via a silver-catalyzed imino-ketene generation from readily available anthranils and carboxylic acids. A wide range of carboxylic acids including sterically demanding aliphatic carboxylic acids, aromatic carboxylic acids, acrylic acids, and amino acids are compatible in this reaction. Moreover, this method can be used to modify

  通过银催化从容易获得的邻氨基苯甲酸和羧酸生成亚氨基乙烯酮，实现了有价值的N-酰基邻氨基苯甲酸的实际合成。多种羧酸，包括空间要求高的脂肪族羧酸、芳香族羧酸、丙烯酸和氨基酸，都适合该反应。此外，该方法还可用于修饰药物分子和天然产物，例如布洛芬、丙磺舒和乙酰甘氨酸。
• Modulators of the relaxin receptor 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health and Human Service

  公开号：US10125112B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R1, and R2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  公开了人类松弛素受体1的调节剂，例如式（I），其中A、R1和R2如本文所定义，可用于治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康问题，例如心血管疾病。还公开了一种组合物，该组合物包含药学上合适的载体和至少一种本公开的化合物，以及一种治疗干预哺乳动物健康的方法，该哺乳动物的健康是由人类松弛素受体1介导的。
• US9452973B2
  申请人：——

  公开号：US9452973B2

  公开（公告）日：2016-09-27