N-(phenylcarbamoyl)-6-hexanelactam | 15667-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenylcarbamoyl)-6-hexanelactam
• 英文别名: N-Anilinocarbonyl-2-oxo-hexamethylenimine；1-[phenyl(amino)carbonyl]hexahydro-2-azepinone；2-oxo-hexahydro-azepine-1-carboxylic acid anilide；2-Oxo-hexahydro-azepin-1-carbonsaeure-anilid；N-(phenylcarbamoyl)-caprolactam；2-oxo-N-phenyl-1-azepanecarboxamide；2-oxo-N-phenylazepane-1-carboxamide
• CAS: 15667-54-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: KRMWJYDLDZJRNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 N-(phenylcarbamoyl)-6-hexanelactam 生成 N-苯基哌啶-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-或N'-封闭的酰基脲类对胺类行为的研究

  摘要：

  为了阐明N-酰基脲与胺类反应的可能性，制备了N和N'封闭衍生物；在模型反应中研究了它们的裂解行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200509
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 、 异氰酸苯酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以69.4%的产率得到N-(phenylcarbamoyl)-6-hexanelactam
  参考文献：
  名称：

  N-或N'-封闭的酰基脲类对胺类行为的研究

  摘要：

  为了阐明N-酰基脲与胺类反应的可能性，制备了N和N'封闭衍生物；在模型反应中研究了它们的裂解行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200509

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Ureidoperoxicarbonsäuren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0485928A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  Verfahren zur Herstellung von Ureidoperoxicarbonsäuren der allgemeinen Formel worin x die Zahlen 1 oder 2, A falls x = 1 ist, Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, Aryl, vorzugsweise Phenyl, oder Halogenaryl, vorzugsweise Chlorphenyl, falls x = 2 ist, C1-C20-Alkylen oder Arylen, vorzugsweise Phenylen, bedeuten, B eine Gruppe der Formeln -(CH2)n- , worin n die Zahlen von 1 bis 20, m die Zahlen 0, 1 oder 2, R1 C1-C2o-Alkyl und R2 jeweils Wasserstoff oder C1-C20-Alkyl bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß Carbamoyllactame der allgemeinen Formel worin x, A und B die obengenannten Bedeutungen haben, in der ein- bis sechsfachen, vorzugsweise ein- bis dreifachen, Gewichtsmenge einer starken Katalysatorsäure gelöst werden, daß danach zu der Lösung des Carbamoyllactams in der Katalysatorsäure Wasser im ein- bis zehnfachen molaren Überschuß, bezogen auf das Carbamoyllactam, zugegeben und das Reaktionsgemisch zur Bildung der Ureidocarbonsäure erwärmt wird, daß anschließend eine wäßrige Wasserstoffperoxid-Lösung im ein- bis zehnfachen, vorzugsweise zwei- bis vierfachen molaren Überschuß pro oxidierbarer Carboxylgruppe der im vorhergehenden Reaktionsschritt entstandenen Ureidocarbonsäure dem Reaktionsgemisch zugesetzt wird, und daß danach die entstandene Ureidoperoxicarbonsäure aus dem Reaktionsgemisch ausgefällt wird. Diese Verbindungen eignen sich als Bleich-, Oxidations- und Desinfektionsmittel.

  一种通式为脲过氧化二羧酸的制备工艺 其中 x 是数字 1 或 2、 如果 x = 1，A 是氢、C1-C20-烷基、芳基（最好是苯基）或卤代芳基（最好是氯苯基）；如果 x = 2，A 是 C1-C20- 烷基或芳基（最好是亚苯基）、 B 是式-(CH2)n- 的基团、 其中 n 是 1 到 20 的数字、 m 为 0、1 或 2、 R1 是 C1-C2o 烷基，以及 R2 分别为氢或 C1-C20 烷基、 其特征在于，氨基甲酰基内酰胺的通式为 将其中 x、A 和 B 具有上述含义的氨基甲酰基内酰胺溶解在 1 至 6 倍（最好是 1 至 3 倍）重量份的强催化剂酸中，然后将水加入到氨基甲酰基内酰胺在催化剂酸中的溶液中，加入量为氨基甲酰基内酰胺摩尔过量的 1 至 10 倍，并加热反应混合物以形成尿苷羧酸、然后将过氧化氢水溶液加入反应混合物中，过氧化氢水溶液的摩尔过量是前一反应步骤中形成的尿苷羧酸的可氧化羧基摩尔过量的一至十倍，最好是二至四倍，然后从反应混合物中析出形成的尿苷过氧化羧酸。 这些化合物可用作漂白剂、氧化剂和消毒剂。
• Aromatic Isocyanates as Reagents for the Identification of Some Heterocyclic Compounds
  作者：Ronald A. Henry、William M. Dehn

  DOI：10.1021/ja01175a008

  日期：1949.7
• Amidolysis of polyurethane wastes
  作者：L. Sh. Sadykova、R. R. Spiridonova、I. N. Bakirova、A. M. Kochnev

  DOI：10.1134/s1070427209100310

  日期：2009.10

  Chemical degradation of various grades of polyurethane under the action of E >-caprolactam was performed. The degradation rate depends on the polyurethane structure. Amidolysis of the urethane group was proved by performing model reactions.
• The Reaction of Amides with Isocyanates. II. N-Substituted Amides
  作者：Paul F. Wiley

  DOI：10.1021/ja01179a045

  日期：1949.11.19
• SCHWEIM H. G., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 5, 430-437
  作者：SCHWEIM H. G.

  DOI：——

  日期：——