5,7-dimethylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione | 4680-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5,7-dimethylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
• 英文别名: 5,7-dimethyl-1(2),7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione；5,7-dimethyl-1,7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione；5,7-Dimethyl-1,7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6-dion；5,7-Dimethyl-4,6-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin；5,7-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 4680-51-7
• 化学式: C₇H₈N₄O₂
• 分子量: 180.166
• InChiKey: UOZYUNMWPMJYJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268 °C
• 沸点：
  410.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,5,7-trimethyl-2,7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Pfleiderer; Schuendehuette, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 42,47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dimethyl-2-(1-p-tolyl-vinyl)-2,7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到5,7-dimethylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  DMF acetals as alkylating and cyclizing agents: A facile route to substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-diones

  摘要：

  Several 7-methyl-5-alkyl-2-vinylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-diones were prepared. The successful cyclization and alkylation of 6-(alpha-methylbenzylidenehydrazino)-1-methyluracils 2a-d using dimethylformamide acetals at high temperature provided 6a-d, 7a-d, and 8a-d. Treatment of 6a-d and 7a-d with acid afforded 7-methyl-5-alkylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-diones 9a, b; under the same conditions, 3a-d reacted to 7-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H)-dione (4) in good yield.

  DOI：

  10.1007/bf00806857

文献信息

• Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. 25. Mitteilung. Pyrazolo-pyrimidine III Paraxanthin-, Theobromin- und Theophyllin-Analoga der Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-Reihe
  作者：P. Schmidt、K. Eichenberger、J. Dreuey

  DOI：10.1002/hlca.19590420132

  日期：——

  The preparation of the paraxanthine, theobromine and theophylline isomers 1,5-; 2,5- and 1,7-; 2,7- and 5,7-dimethyl-4,6-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidines is described and their structure established. A structurally specific synthesis of the caffeine and isocaffeine isomers 1,5,7- and 2,5,7-trimethyl-4,6- dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo [3,4-d]pyrimidines has been realized.

  对黄嘌呤，可可碱和茶碱异构体1，5-的制备；2.5和1.7；描述了2,7-和5,7-二甲基-4,6-二氧代-4,5,6,7-四氢-吡唑并[3,4-d]-嘧啶并确定了它们的结构。咖啡因和异咖啡因异构体1,5,7-和2,5,7-三甲基-4,6-二氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[3,4-d]嘧啶的结构特异性合成实现。
• Hirota, Kosaku; Maruhashi, Kazuo; Asao, Tetsuji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 3959 - 3966
  作者：Hirota, Kosaku、Maruhashi, Kazuo、Asao, Tetsuji、Kitamura, Norihiko、Maki, Yoshifumi、Senda, Shigeo

  DOI：——

  日期：——
• HIROTA KOSAKU; ASAO TETSUJI; FUJIOKA TAKAFUMI; SENDA SHIGEO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：HIROTA KOSAKU、 ASAO TETSUJI、 FUJIOKA TAKAFUMI、 SENDA SHIGEO

  DOI：——

  日期：——
• HIROTA, KOSAKU;MARUHASHI, KAZUO;ASAO, TETSUJI;KITAMURA, NORIHIKO;MAKI, YO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 11, 3959-3966
  作者：HIROTA, KOSAKU、MARUHASHI, KAZUO、ASAO, TETSUJI、KITAMURA, NORIHIKO、MAKI, YO+

  DOI：——

  日期：——
• SENGA K.; KANAMORI Y.; KANAZAWA H.; NISHIGAKI S.; YONEDA F., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 3, 176-177
  作者：SENGA K.、 KANAMORI Y.、 KANAZAWA H.、 NISHIGAKI S.、 YONEDA F.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图