3-Oxocaprolactam | 37840-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Oxocaprolactam
• 英文别名: Azepane-2,3-dione
• CAS: 37840-08-7
• 化学式: C₆H₉NO₂
• mdl: MFCD19216914
• 分子量: 127.143
• InChiKey: BBRKLPKNNGAWLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxocaprolactam 生成 α,α-Dihydroxy-β-bromcaprolactam
  参考文献：
  名称：

  GLUSHKOV R. G.; SMIRNOVA V. G.; ZASOSOVA I. M.; STEZHKO T. V.; OVCHAROVA +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 3, 374-378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 盐酸 、 calcium sulfate 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.85h， 生成 3-Oxocaprolactam
  参考文献：
  名称：

  新的钙拮抗剂：3- [O-（苄基取代的）-肟基醚]-六氢a庚因-2,3-二酮的合成，X射线分析和平滑肌松弛作用。

  摘要：

  由相应的六氢a庚因-2，3-二酮制备了一系列新的Z和E 3- [O-（苄基取代的-肟基醚）-六氢hydro庚因-2，3-二酮，并作为平滑肌松弛剂进行了测试。E和Z结构通过NMR分析确定，并通过使用同步加速器辐射的X射线衍射确定16（E和Z）。硝基苄基衍生物16是体外最有效的用乙酰胆碱预收缩的大鼠气管松弛剂。E异构体16b比Z异构体16a更有效。E异构体16b比氨茶碱更有效地松弛大鼠气管和人支气管。该衍生物主要通过抑制细胞外钙的流入而起作用，因为它在去极化介质中有效和剂量依赖性地抑制大鼠气管收缩至高浓度的KCI和CaCl2。它似乎通过诱导cGMP和cAMP合成而作用较弱。而且，其松弛活性与磷酸二酯酶的抑制，钾通道的开放或前列腺素合成的诱导无关。因此，16b似乎主要作为有效的钙拮抗剂起作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00090-5

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SPARCBIO LLC

  公开号：WO2021248082A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure relates to inhibitors of one or more isoforms of RAS, such as inhibitors of one or more of KRAS, HRAS and NRAS, or mutants thereof, such as G12D, G12V, G13D or G12C mutants thereof. Therapeutic methods of treating conditions and diseases using these inhibitors are also provided.

  本公开涉及RAS的一个或多个亚型的抑制剂，例如KRAS、HRAS和NRAS中的一个或多个的抑制剂，或其突变体，如G12D、G12V、G13D或G12C突变体。还提供了使用这些抑制剂治疗疾病和病症的治疗方法。
• [EN] 5-(1,1'-BIPHENYL)-4-YL-5-(4-(4-AMINOACYLPHENYL)-PIPERAZIN)-1-YL-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE DERIVATIVES, AS INHIBITORS OF ZINC METALLONDOPEPTIDASES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE 5-(1,1'-BIPHENYL)-4-YL-5-(4-(4-AMINOACYLPHENYL)PIPERAZIN)-1-YL-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE, COMME INHIBITEURS DE ZINC-METALLOENDOPEPTIDASES, LEUR PREPARATION ET UTILISATION.
  申请人：UNIV LIEGE

  公开号：WO2006021533A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  New Pyrimidinetrione derivatives represented by formula (I), wherein R1 and R2 are defined in the description, composition thereof, and methods of preparation are described. The compounds are useful in the treatment of disease involving metalloproteinases.

  本发明涉及新的嘧啶三酮衍生物，其化学式为(I)，其中R1和R2在说明书中有定义，以及其组成和制备方法。这些化合物在治疗涉及金属蛋白酶的疾病中有用。
• 5-(1,1'Biphenyl)-4-Yl-5-(4-(4-Aminoacylphenyl)-Piperazin)-1-Yl-Pyrimidine-2,4,6,-Trione Derivatives, As Inhibitors Of Zinc Metallondopeptidases, Their Preparation And Use
  申请人：Pirotte Bernard

  公开号：US20080096897A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  New Pyrimidinetrione derivatives represented by formula (I), wherein R 1 and R 2 are defined in the description, composition thereof, and methods of preparation are described. The compounds are useful in the treatment of disease involving metalloproteinases.

  本发明涉及新的吡啶二酮衍生物，其化学式为(I)，其中R1和R2在说明中有定义，以及其组合物和制备方法。这些化合物在治疗涉及金属蛋白酶的疾病中具有用途。
• 5-(1,1'-Biphenyl)-4-yl-5-(4-(4-aminoacylphenyl)-piperazin)-1-yl-pyrimidine-2,4,6-trione derivatives, as inhibitors of zinc metallondopeptidases, their preparation and use.
  申请人：University of Liege

  公开号：EP1632489A1

  公开（公告）日：2006-03-08

  New Pyrimidinetrione derivatives represented by formula I wherein R1 and R2 are defined in the description, composition thereof, and methods of preparation are described. The compounds are useful in the treatment of disease involving metalloproteinases

  由式 I 代表的新嘧啶三酮衍生物 式中 R1 和 R2 的定义、其组成和制备方法。 这些化合物可用于治疗涉及金属蛋白酶的疾病
• Bicyclic imides with bridgehead nitrogen. Synthesis and x-ray crystal structure of a bicyclic 2,4-oxazolidinedione
  作者：Wayne J. Brouillette、Howard M. Einspahr

  DOI：10.1021/jo00200a020

  日期：1984.12