cis-(1R,4S)-4-Acetoxy-2-cycloheptenyl methyl carbonate | 147802-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: cis-(1R,4S)-4-Acetoxy-2-cycloheptenyl methyl carbonate
• 英文别名: [(1S,4R)-4-methoxycarbonyloxycyclohept-2-en-1-yl] acetate
• CAS: 147802-01-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: GRUOYAGTZJIVLA-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(1R,4S)-4-Acetoxy-2-cycloheptenyl methyl carbonate 在 palladium diacetate 、 钯 、 三苯基膦 氢氧化钾 、 氰化钠 、 lithium acetate 、 水 、 sodium hydride 、 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 Acetic acid (3aS,6S,8aR)-2-oxo-3,3a,4,5,6,8a-hexahydro-2H-cyclohepta[b]furan-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Backvall; Gatti; Schink, Synthesis, 1993, # 3, p. 343 - 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,4-diacetoxy-2-cycloheptene 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 cis-(1R,4S)-4-Acetoxy-2-cycloheptenyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Backvall; Gatti; Schink, Synthesis, 1993, # 3, p. 343 - 348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Backvall; Gatti; Schink, Synthesis, 1993, # 3, p. 343 - 348
  作者：Backvall、Gatti、Schink

  DOI：——

  日期：——