5-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-amine | 927806-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-amine
• 英文别名: 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynaphthalen-2-amine
• CAS: 927806-83-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NOSi
• 分子量: 273.45
• InChiKey: FQHXMUAPKBSXBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-amine 、 三氟乙酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(5-hydroxynaphthalen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-萘酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到5-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1

文献信息

• [EN] NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS DE NIACINE, COMPOSITIONS CONTENANT LESDITS COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006052555A3

  公开（公告）日：2006-06-22