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1,25-di-acetylthio-4,7,10,13,16,19,22-hepta-oxa-pentacosane | 795302-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,25-di-acetylthio-4,7,10,13,16,19,22-hepta-oxa-pentacosane
英文别名
S-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(3-acetylsulfanylpropoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propyl] ethanethioate
1,25-di-acetylthio-4,7,10,13,16,19,22-hepta-oxa-pentacosane化学式
CAS
795302-10-2
化学式
C22H42O9S2
mdl
——
分子量
514.702
InChiKey
NTJZPSJXBAEXMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,25-di-acetylthio-4,7,10,13,16,19,22-hepta-oxa-pentacosane1,11-di-[((Z)-2-dimethylaminocarbonyl-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxy]-6-glicidyloxy-4,8-di-thia-undecanepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以81%的产率得到1,1,37,37-tetra-{5-[((Z)-2-dimethylaminocarbonyl-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxy]-2-thia-pentyl}-4,34-dihydroxy-2,10,13,16,19,22,25,28,36-nona-oxa-6,32-di-thia-heptatriacontane
    参考文献:
    名称:
    [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT
    [FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES
    摘要:
    新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分(SAP)的结合。因此,本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病,例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。
    公开号:
    WO2004099173A1
  • 作为产物:
    描述:
    α-allyl-ω-allyloxyhexa(oxyethylene)硫代乙酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到1,25-di-acetylthio-4,7,10,13,16,19,22-hepta-oxa-pentacosane
    参考文献:
    名称:
    [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT
    [FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES
    摘要:
    新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分(SAP)的结合。因此,本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病,例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。
    公开号:
    WO2004099173A1
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文献信息

  • Multivalent inhibitors of serum amyloid p component
    申请人:Bundle David
    公开号:US20070042936A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    Novel glycerol cyclic pyruvate derivates were prepared and demonstrated to inhibit the binding of an immobilized D-proline derivative to serum amyloid P component (SAP) have been prepared. As such, the compounds of the invention are useful for treating amyloidosis and diseases associated with amyloidosis, for example Alzheimer&supl;s disease and maturity onset diabetes mellitus.
  • US7553819B2
    申请人:——
    公开号:US7553819B2
    公开(公告)日:2009-06-30
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