1-bromo-3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethoxy)benzene | 1124142-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-3-tert-butyl-5-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 1124142-77-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrF₃O
• 分子量: 297.115
• InChiKey: LTFLMBUURSBMJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethoxy)benzene 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[3-Tert-butyl-5-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64553

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-(三氟甲氧基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-bromo-3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORϒ, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] PYRROLOCARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ D'UN RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA (RORϒ, NR1F3) APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR ET DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明提供了针对孤儿核受体RORϒ的调节剂，以及通过向需要的人或哺乳动物施用这些新型RORϒ调节剂来治疗RORϒ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯甲酰胺化合物及其对映体、非对映体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2013079223A1

文献信息

• PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORy, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20140349987A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor ROR γ and methods for treating ROR γ mediated diseases by administrating these novel ROR γ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo carboxamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, N-oxides, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，并通过向需要此类治疗的人或哺乳动物中施用这些新型RORγ调节剂的方法来治疗RORγ介导的疾病。具体而言，本发明提供了公式（1）的吡咯羧酰胺化合物及其对映体、二对映异构体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• Thiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
  申请人：Adams Alan D.

  公开号：US20090143413A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are antagonist of the CXCR3 chemokine receptor useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖公式I（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是CXCR3趋化因子受体的拮抗剂，可用于治疗或预防病原体引起的炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。还涵盖使用方法和制药组合物。
• [EN] INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2018132268A8

  公开（公告）日：2019-06-20
• PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORY, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2800745B1

  公开（公告）日：2020-02-12
• INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Saint Louis University

  公开号：EP3562826A1

  公开（公告）日：2019-11-06