4-methylresorcinol diacetate | 71119-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-methylresorcinol diacetate
• 英文别名: 2,4-diacetoxy-toluene；2,4-Diacetoxy-toluol；(3-Acetyloxy-4-methylphenyl) acetate
• CAS: 71119-00-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: NLXBHWXWZBFERA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-150 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylresorcinol diacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-甲基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Quinol Intermediates in the Oxidation of Phenols and Their Rearrangements¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01558a049
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-dimethyl-4,4'-methanediyl-di-resorcinol 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 4-methylresorcinol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Luther, Archiv der Pharmazie, 1906, vol. 244, p. 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US20110275797A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  An N-acyl anthranilic acid derivative represented by general formula (1) or a salt thereof is useful for prevention or treatment of diseases associated with excessive production of collagen. (In the formula, R 1 represents a carboxyl group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents an optionally substituted aryl group or the like; X 1 represents a carbonyl group; X 2 represents a bonding hand; X 3 represents a bonding hand; X 4 represents a bonding hand or the like; and A represents an optionally substituted phenyl group or the like.)

  通用公式（1）表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。（在该公式中，R1代表羧基或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3代表可选择取代的芳基或类似物；X1代表羰基；X2代表连接手；X3代表连接手；X4代表连接手或类似物；A代表可选择取代的苯基或类似物。）
• Dienon-phenol-umlagerung von Chinolen—II
  作者：W. Metlesics、F. Wessely、H. Budzikiewicz

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80015-6

  日期：1959.1

  Rearrangements of o- and p-quinol-acetates and of p-quinols under conditions of the Thiele-reaction are described. To investigate the mechanism of these reactions rearrangements have also been carried out in diacetyl-sulphide.

  的重排ø -和p -quinol酸盐和p蒂勒反应的条件下-quinols进行说明。为了研究这些反应的机理，还已经在二乙酰基硫化物中进行了重排。
• Funatsu, Takakazu; Iriye, Ryozo; Takai, Hideyuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 11, p. 3087 - 3090
  作者：Funatsu, Takakazu、Iriye, Ryozo、Takai, Hideyuki、Hirota, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——
• FUNATSU, TAKAKAZU;IRIYE, RYOZO;TAKAI, HIDEYUKI;HIROTA, MITSURU, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N1, C. 3087-3089
  作者：FUNATSU, TAKAKAZU、IRIYE, RYOZO、TAKAI, HIDEYUKI、HIROTA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——
• CAI, MENG-SHEN;WANG, LAN-MING, XUASYUEH SYUEHBAO, 48,(1990) N2, S. 1191-1198
  作者：CAI, MENG-SHEN、WANG, LAN-MING

  DOI：——

  日期：——