2-(acetylthiomethyl)thiirane | 25435-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(acetylthiomethyl)thiirane
• 英文别名: thioacetic acid S-thiiranylmethyl ester；thioacetic acid S-(2,3-epithio-propyl ester)；Thioessigsaeure-S-(2,3-epithio-propylester)；3-Acetyl-thiopropylensulfid；Thioacetic acid S-2,3-epithiopropyl ester；S-(thiiran-2-ylmethyl) ethanethioate
• CAS: 25435-29-4
• 化学式: C₅H₈OS₂
• 分子量: 148.25
• InChiKey: RYXXPKBZMAJJFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-(acetylthiomethyl)thiirane
  参考文献：
  名称：

  432.二硫醇。第十九部分。乙酰化二硫醇脱乙酰化的进一步研究

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002240

文献信息

• Synthesis of 4-methylthio-1,2-dithiolane and 5-methylthio-1,2,3-trithiane. Two naturally occurring bioactive compounds
  作者：U. Anthoni、C. Christophersen、N. Jacobsen、A. Svendsen

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87022-1

  日期：1982.1

  Syntheses of the title compounds are described. A method has been developed for the synthesis of 2-methylthio-1,3-propanedithiol, which on treatment with iodine or sulphurdichloride yields 4-methylthio-1,2-dithiolane and 5-methylthio-1,2,3-trithiane respectively.

  描述了标题化合物的合成。已经开发出一种用于合成2-甲硫基-1,3-丙二酚的方法，该方法在用碘或二氯化硫处理时分别产生4-甲硫基1,2-二硫杂环戊烷和5-甲硫基1,2,3-三噻烷。
• 149. Dithiols. Part XII. The alkaline hydrolysis of acetylated hydroxy-thiols: a new reaction for the formation of cyclic sulphides
  作者：L. W. C. Miles、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9520000817

  日期：——
• ANTHONI, U.;CHRISTOPHERSEN, C.;JACOBSEN, N.;SVENDSEN, A., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2425-2427
  作者：ANTHONI, U.、CHRISTOPHERSEN, C.、JACOBSEN, N.、SVENDSEN, A.

  DOI：——

  日期：——
• 432. Dithiols. Part XIX. Further studies on the deacetylation of acetylated dithiols
  作者：Peter S. Fitt、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9570002240

  日期：——