1,1,3,3-tetramethyl-2-(1-octyl)guanidine | 89610-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-2-(1-octyl)guanidine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetramethyl-N''-octylguanidine；1,1,3,3-tetramethyl-2-octylguanidine；Guanidine, N,N,N',N'-tetramethyl-N''-octyl-
• CAS: 89610-36-6
• 化学式: C₁₃H₂₉N₃
• 分子量: 227.393
• InChiKey: QLIPVEYTYVGMJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-78 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 1,1,3,3-tetramethyl-2-(1-octyl)guanidine 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 N,N,N',N'-Tetramethyl-N''-octyl-guanidine; compound with 4-fluoro-phenol
  参考文献：
  名称：

  五烷基胍的氢键配合物

  摘要：

  已通过 13C NMR 光谱在 CDCl3 溶液中研究了强碱性五烷基胍 (G) 与作为质子供体参考 (FP) 的 4-氟苯酚的氢键配合物。测定了氢键配合物的所有 13C NMR 谱线的形成平衡常数和化学位移。配合物的这种丰富的光谱表征使我们能够讨论它们的结构。与预期一致，发现胍比三乙胺碱性更强，双环是最强的碱。对于最强的碱基，氢键配合物的离子对特性高达40%。除了预期的 GFP 复合物外，在高氟苯酚浓度下观察到解离复合物 G(FP)2。在后一个复合体中，一个氟苯酚分子通过完全质​​子转移到胍而被离子化，第二个氟苯酚分子通过氢键键合到氟苯酚阴离子上。发现 4-氟苯酚的 13C NMR 化学位移变化与 log(K1) 之间存在线性关系，正如 Gurka 和 Taft 使用 19F NMR 的原始工作一样。

  DOI：

  10.1039/b008241o
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基脲 在 光气 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1,3,3-tetramethyl-2-(1-octyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide，LXIX [1]。合成这些 N,N,N´,N´,N´´-过烷基胍和 N,N,N´,N´,N´´䞲,N´´-persubstituierter Guanidiniumsalze / Orthoamides, LXIX [1]。对合成 N、N、N'、N'、N'-全烷基化胍和 N、N、N'、N'、N''、N''-全取代胍盐的贡献

  摘要：

  N, N, N', N'-四烷基氯甲脒氯化物 6 由 N, N, N', N'-四烷基脲 5 和光气在乙腈中制备。亚胺盐 6 在三乙胺存在下与伯胺和仲胺反应，得到 N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N'' - 六取代胍盐 7 和 8，分别用过量的氢氧化钠处理胍盐 7，得到 N、N、N'N'、N''-五取代的胍 9a-9aa。此外，N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N''-六取代的胍盐 7l'、7p' 和 8a-c 可以通过加入化学计量量的氢氧化钠从反应混合物中获得。描述了一种用于制备具有由两个长链烷基 (> C14) 组成的二烷基氨基取代基的胍盐的改进方法。一些胍 9 与烯丙基氯和溴、乙基溴、丁基溴、苄基溴和氯、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和甲磺酸甲酯烷基化，得到相应的胍盐 11-15。 通过 N、N、N 的烷基化´, N´, N´´-五取代胍

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0712
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸 、 异戊烯醇 在 trifluoromethyl acetate 、 sodium hydrogensulfite 、 1,1,3,3-tetramethyl-2-(1-octyl)guanidine 作用下， 反应 6.0h， 以98.5%的产率得到梨醇酯
  参考文献：
  名称：

  一种3-甲基-2-丁烯-1-醇甲酸酯的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醇甲酸酯的合成方法。本发明所述的3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醇甲酸酯的合成方法，在现有技术工艺的基础上，选用亚硫酸氢钠为催化剂，进一步提升了3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醇甲酸酯产物的收率，更优选在选定离子液体存在下进行反应，除了有效提升产物收率外，更有效加快了反应时间，在更短的时间内获得了更高的产物收率。

  公开号：

  CN108129301B

文献信息

• Effects-driven chemical design: the acute toxicity of CO₂-triggered switchable surfactants to rainbow trout can be predicted from octanol-water partition coefficients
  作者：Troy Arthur、Jitendra R. Harjani、Lam Phan、Philip G. Jessop、Peter V. Hodson

  DOI：10.1039/c1gc15620a

  日期：——

  efficiency, CO2-triggered switchable surfactants have been developed to change surface activity and solubility upon command. Surfactant activity is turned on by introduction of one atmosphere of CO2 and reversed by purging with air or nitrogen. These surfactants have numerous potential industrial applications related to their ability to stabilize and destabilize emulsions upon command. To assess their

  为了环保和提高能源效率，CO 2触发可切换表面活性剂 已开发出可根据命令改变表面活性和溶解性的方法。 表面活性剂通过引入一种CO 2气氛来开启活性，然后通过用空气或氮。这些表面活性剂具有根据指令稳定和破坏乳液稳定性的众多潜在工业应用。为了评估其潜在的环境影响，我们测试了九种可切换产品的急性毒性表面活性剂pH值约为8.0的虹鳟（Oncorhyncus mykiss），这是天然地表水的典型特征。这表面活性剂合成了几种变体，其疏水性尾基，亲水性头基或两者的结构不同。估计的对数之间有很强的相关性辛醇/水分配系数（log P）和八个可切换毒性表面活性剂形成了用于设计第九种化合物的结构-活性关系的基础。在所有可切换产品中，这种新化合物的毒性最低表面活性剂经过测试。log P对急性毒性的影响与其他有机化合物的文献报道相似。该模型表明，尽管添加了不同的功能组，但可切换表面活性剂毒性在很大程度上仍然取决于log
• Superbase catalysis of oxazolidin-2-one ring formation from carbon dioxide and prop-2-yn-1-amines under homogeneous or heterogenous conditions
  作者：Mirco Costa、Gian Paolo Chiusoli、Davide Taffurelli、Giulio Dalmonego

  DOI：10.1039/a800453f

  日期：——

  N-alkyl-substituted prop-2-yn-1-amines and N-tri-, tetra- and penta-alkyl-substituted guanidines or other strong organic bases assemble under the action of carbon dioxide to afford carbamates, from which methyleneoxazolidinones 2 are formed by ring closure. If alkyl or cycloalkyl chains of appropriate length are present in the guanidines the reaction readily occurs under heterogenous conditions without

  N-烷基取代的丙-2-炔-1-胺和N-三，四和五烷基取代的胍或其他强有机碱在二氧化碳的作用下组装，以提供氨基甲酸酯，由氨基甲酸酯生成亚甲基恶唑烷酮2由闭环形成。如果胍中存在适当长度的烷基或环烷基链，则该反应在非溶剂条件下容易在非均相条件下发生。
• Efficient CO₂ capture by tertiary amine-functionalized ionic liquids through Li⁺-stabilized zwitterionic adduct formation
  作者：Zhen-Zhen Yang、Liang-Nian He

  DOI：10.3762/bjoc.10.204

  日期：——

  through formation of zwitterionic adducts, combining synthetic strategies to ionic liquids (ILs) and coordination. The essence of our strategy is to make use of multidentate cation coordination between Li(+) and an organic base. Also PEG-functionalized organic bases were employed to enhance the CO2-philicity. The ILs were reacted with CO2 to form the zwitterionic adduct. Coordination effects between various

  通过形成两性离子加合物，将合成策略与离子液体 (IL) 和配位相结合，实现了高效的 CO2 吸收。我们策略的本质是利用 Li(+) 和有机碱之间的多齿阳离子配位。还采用了 PEG 功能化的有机碱来增强 CO2 亲和性。ILs 与 CO2 反应形成两性离子加合物。研究了各种锂盐和中性配体之间的配位效应，以及所获得的螯合离子液体的 CO2 容量。例如，PEG150MeBu2N 的 CO2 容量从 0.10 稳步增加到 0.66（每摩尔碱吸收的 mol CO2），这是通过形成由 Li(+) 稳定的两性离子加合物。
• METHOD FOR COATING A TIN-FREE SILICON COMPOSITION ON A FLEXIBLE MEDIUM
  申请人：Maliverney Christian

  公开号：US20120164335A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  A method is described for coating a flexible medium made from fabric, paper, polyvinyl chloride, polyester, polypropylene or polyethylene terephthalate with a tin-free elastomer silicon composition that can be cross-linked by polycondensation.

  本文描述了一种方法，用于涂覆由织物、纸张、聚氯乙烯、聚酯、聚丙烯或聚对苯二甲酸乙二醇酯制成的柔性介质，该介质使用一种无锡弹性体硅复合材料进行涂覆，该复合材料可以通过聚缩酸交联。
• SILICONE COMPOSITION SUITABLE FOR CROSS-LINKING BY DEHYDROCONDENSATION IN THE PRESENCE OF A NON-METAL CATALYST
  申请人：Maliverney Christian

  公开号：US20120172471A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  A silicone composition is described that includes components having SiH/SiOH groupings and that can be polymerized/cross-linked by a dehydrocondensation reaction in the presence of a non-metal catalyst such as non-silylated, pentasubstituted guanidine, requiring a low activation temperature.

  描述了一种硅复合物，其中包括具有SiH / SiOH基团的组分，并且可以在非金属催化剂的存在下通过脱氢缩合反应进行聚合/交联，例如非硅化的五取代脲催化剂，需要低激活温度。