Dichloro(dimethyl)stannane;2-pyridin-2-ylpyridine | 15929-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Dichloro(dimethyl)stannane;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 15929-50-7
• 化学式: C₂H₆Cl₂Sn*C₁₀H₈N₂
• 分子量: 375.873
• InChiKey: ABLPLFJBEUXIME-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichloro(dimethyl)stannane;2-pyridin-2-ylpyridine 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.21 g的产率得到Me₂Sn(2,2’-bipy)(OTf)₂
  参考文献：
  名称：

  探索Me（2）E（OSO（2）CF（3））（2）（E = Si，Ge，Sn）与吡啶衍生物配合物的结构趋势。

  摘要：

  通过dmap或2,2'-bipy对Me2E（OTf）2（E = Si，Ge，Sn）受体的配位提供了两个系列的配合物，这些配合物表现出与四氢元素的共价半径相关的独特结构趋势，并且这些配体与EX4（X = Cl或Br）的对比配合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc01109k
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二氯化锡 在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Dichloro(dimethyl)stannane;2-pyridin-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  一些具有氮和氧供体配体的二卤代二有机锡二卤化物和双假卤化物配合物的合成和119mmössbauer光谱

  摘要：

  合成和119米的类型R的114个络合物的Sn穆斯堡尔谱2 SNX 2，L 2（RME等，正PR，正丁基，正-十月中，Ph，BZ; X氟，氯，溴，I，NCS，L 2 2单齿或二齿1 O-或N-供配体（S）），其中74个是新的，则报告。大部分复合物是同构的，具有八面体反式-R 2 SNX 4几何约锡，而二苯基复合物5（RPh值; X氯，L 2 AMP，Nphen; XNCS，L 2  bipy，phen，TMphen）采用顺式-R 2 SnX 4八面体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85834-9

文献信息

• Crystal structure, cytotoxicity and biological activity of hydrogen bonded networks based on dimethyltin (IV) and bipodal ligands
  作者：Safaa Eldin H. Etaiw、Dina M. Abd El-Aziz、Elham A. Ali

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.05.007

  日期：2019.8

  type [Me2SnCl2L], L = 2,2′-bipyridine (2,2′-bpy), SC 1, 4,4′-bipyridine (4,4′-bpy), SC 2, and (1,10-phenanthroline), SC 3, have been synthesized and structurally characterized by elemental analysis, FT-IR, UV–Vis, 1H and 13C NMR spectra and X-ray single crystal. The X-ray data of SC 1 and SC 2 exhibited 1:1 stoichiometry for the dimethyltin dichloride: bipodal ligand. The structure of SC 1 extends along

  [Me 2 SnCl 2 L]类型的超分子复合物（SC），L = 2,2'-联吡啶（2,2'-bpy），SC 1，4,4'-联吡啶（4,4'-bpy ），已合成并通过元素分析，FT-IR，UV-Vis，1 H和13 C NMR光谱以及X射线单晶对SC 2和（1,10-菲咯啉）SC 3进行了合成。SC 1和SC 2的X射线数据显示二氯二甲基锡：双足配体的化学计量比为1：1。SC 1的结构沿a轴以平行的方式延伸，通过H键形成一维链，而它们进一步通过广泛的H键传播，形成2D网络。SC 2沿a轴的延伸结构由通过H键形成A…A…A时尚的平行一维链组成。SC 3的分子模型研究表明，Sn（IV）中心具有N2C2Cl2八面体几何形状。被测化合物SC 1，SC 2和SC 3被发现在体外模型中抑制细胞增殖并诱导高百分比的人乳腺腺癌细胞（MCF7），肝癌（HEPG2），结直肠癌（HCT-116），宫颈癌（HEL
• Thermal investigation of some heterocyclic ligand complexes of tin(IV) in the solid state
  作者：L. N. Singh、S. Mitra

  DOI：10.1007/bf01912807

  日期：1991.11

  1,10-phenanthroline (phen), 2,2'-bipyridyl (bipy), pyridine (py) and 4-picoline (4-pic) complexes of dibutyltindichloride (Bu2SnCl2) and dimethyltindichloride (Me2SnCl2) were synthesized. The complexes were characterized with the help of elemental analyses, IR spectra and thermal analyses. The complexes were found to have the compositions [Bu2SnCl2.phen], [Bu2SnCl2.bipy], [Me2SnCl2.phen], [Me2SnCl2.bipy], [Me2SnCl2.2py] and [Me2SnCl2.2(4-pic)].H2O. All these complex compounds appeared to posses octahedral structures. Thermodynamic parameters, such as activation energy E(a)* enthalpy change DELTA-H and entropy change DELTA-S, for the dehydration and sublimation of the complexes were evaluated using some standard methods.
• The synthesis and tin-119m mössbauer spectra of some diorganotin dihalide and dipseudohalide complexes with nitrogen- and oxygen-donor ligands
  作者：Alan J. Crowe、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85834-9

  日期：1982.1

  The synthesis and 119mSn Mössbauer spectra of 114 complexes of the type R2SnX2, L2 (R  Me, Et, n-Pr, n-Bu, n-Oct, Ph, Bz; X  F, Cl, Br, I, NCS; L2  2 monodentate or 1 bidentate O- or N-donor ligand(s)), 74 of which are new, are reported. The majority of the complexes are isostructural, having an octahedral trans-R2SnX4 geometry about tin, whilst five of the diphenyltin complexes (R  Ph; X  Cl;

  合成和119米的类型R的114个络合物的Sn穆斯堡尔谱2 SNX 2，L 2（RME等，正PR，正丁基，正-十月中，Ph，BZ; X氟，氯，溴，I，NCS，L 2 2单齿或二齿1 O-或N-供配体（S）），其中74个是新的，则报告。大部分复合物是同构的，具有八面体反式-R 2 SNX 4几何约锡，而二苯基复合物5（RPh值; X氯，L 2 AMP，Nphen; XNCS，L 2  bipy，phen，TMphen）采用顺式-R 2 SnX 4八面体结构。
• Exploring structural trends for complexes of Me2E(OSO2CF3)2 (E = Si, Ge, Sn) with pyridine derivatives
  作者：Alasdair P. M. Robertson、Jordan N. Friedmann、Hilary A. Jenkins、Neil Burford

  DOI：10.1039/c4cc01109k

  日期：——

  The coordination of Me2E(OTf)2 (E = Si, Ge, Sn) acceptors by dmap or 2,2'-bipy furnishes two series of complexes which exhibit distinct structural trends that correlate with the covalent radii of the tetrael elements, and which contrast complexes of these ligands with EX4 (X = Cl or Br).

  通过dmap或2,2'-bipy对Me2E（OTf）2（E = Si，Ge，Sn）受体的配位提供了两个系列的配合物，这些配合物表现出与四氢元素的共价半径相关的独特结构趋势，并且这些配体与EX4（X = Cl或Br）的对比配合物。