3,4-bis-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-2,3-dihydro-[1,2,5]thiadiazole 1,1-dioxide | 939983-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-bis-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-2,3-dihydro-[1,2,5]thiadiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3,4-Bis(4-chlorophenyl)-3-methyl-2,3-dihydro-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide；3,4-bis(4-chlorophenyl)-3-methyl-2H-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide
• CAS: 939983-58-1
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 355.244
• InChiKey: LHMLNVVRPRKIER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-2,3-dihydro-[1,2,5]thiadiazole 1,1-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以47%的产率得到(3R*,4S*)-3,4-bis(4-chlorophenyl)-3-methyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  EP2103619

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)-1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物 、 甲基溴化镁 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3,4-bis-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-2,3-dihydro-[1,2,5]thiadiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines

  摘要：

  提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。

  公开号：

  US20070129416A1

文献信息

• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。
• 4,4,5,5, tetrasubstituted imidazolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07851626B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一个公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此描述。这些化合物表现出抗癌剂的活性。
• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING PROLINE RING STRUCTURE
  申请人：Uoto Kouichi

  公开号：US20110301176A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  There is provided compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. Compounds include imidazothiazole derivatives that can inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity.

  提供了一些化合物，可以抑制小鼠双分钟2（Mdm2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。这些化合物包括咪唑噻唑衍生物，可以抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。
• Imidazothiazole Derivatives Having Proline Ring Structure
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130172362A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and that exhibit anti-tumor activity are provided. Compounds provided by the present disclosure include imidazothiazole derivatives that inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibit anti-tumor activity.

  本文提供了抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本文提供的化合物包括咪唑噻唑衍生物，其抑制Mdm2蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性。
• Imidazothiazole derivatives having proline ring structure
  申请人：Uoto Kouichi

  公开号：US08404691B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  There is provided compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. Compounds include imidazothiazole derivatives that can inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity.

  提供了一些化合物，可以抑制小鼠双分钟2（Mdm2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。这些化合物包括咪唑噻唑衍生物，可以抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。