(4-氯苯基)-1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物 | 939983-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (4-氯苯基)-1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物
• 英文名称: 3,4-bis(4-chlorophenyl)-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3,4-di(4-chlorophenyl)-1,2,5-thiadiazole-1,1-dioxide；3,4-bis(4-chlorophenyl)-1,2,5-thiadiazole-1,1-dioxide
• CAS: 939983-56-9
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 339.202
• InChiKey: KFHHTPYHDNPKOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯苯基)-1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物 、 甲基溴化镁 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3,4-bis-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-2,3-dihydro-[1,2,5]thiadiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines

  摘要：

  提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。

  公开号：

  US20070129416A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(4-氯苯基)-2-羟基乙酮 在 molybdophosphoric acid hydrate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 95.0h， 生成 (4-氯苯基)-1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  无溶剂缩合反应合成含磺酰胺片段的五元杂环

  摘要：

  摘要 我们报告了一种由Keggin型酸（H 3 PMo 12 O 40 ·nH 2催化的1,2-二羰基化合物与磺酰胺的无溶剂缩合反应的研究O，MPA）以获得3，4-二取代的1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物衍生物。为了在不同实验条件下比较结果，还在溶液中或使用纳米级二氧化硅负载的MPA催化剂进行了一些反应。催化剂的热预处理温度，反应温度，磺酰胺/ 1,2-二羰基化合物和MPA / 1,2-二羰基化合物的摩尔比以及其他实验步骤对反应产物收率的影响调查。在合适的实验条件下，以高收率获得了八种化合物。催化剂被回收再利用，但其催化活性有所下降。提出的合成方法是一种简单，清洁且环保的替代方法，可用于合成不同的1,2,5-噻二唑1 我们报告了一种由Keggin型酸（H 3 PMo 12 O 40 ·nH 2催化的1,2-二羰基化合物与磺酰胺的无溶剂缩合反应的研究O，MPA）以获得3，4-二取代的1,2

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561371

文献信息

• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。
• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING PROLINE RING STRUCTURE
  申请人：Uoto Kouichi

  公开号：US20110301176A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  There is provided compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. Compounds include imidazothiazole derivatives that can inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity.

  提供了一些化合物，可以抑制小鼠双分钟2（Mdm2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。这些化合物包括咪唑噻唑衍生物，可以抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。
• Imidazothiazole Derivatives Having Proline Ring Structure
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130172362A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and that exhibit anti-tumor activity are provided. Compounds provided by the present disclosure include imidazothiazole derivatives that inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibit anti-tumor activity.

  本文提供了抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本文提供的化合物包括咪唑噻唑衍生物，其抑制Mdm2蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性。
• Imidazothiazole derivatives having proline ring structure
  申请人：Uoto Kouichi

  公开号：US08404691B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  There is provided compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. Compounds include imidazothiazole derivatives that can inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity.

  提供了一些化合物，可以抑制小鼠双分钟2（Mdm2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。这些化合物包括咪唑噻唑衍生物，可以抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。
• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2103619A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R1, R2, R3, R4, and R5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式（1）代表的咪唑噻唑衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性： 其中，式（1）中的 R1、R2、R3、R4 和 R5 各具有与说明书中定义的相同含义。