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1,3-di-tert-butyl-2-chloro-1,3,2-diazaphospholidine | 89437-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-di-tert-butyl-2-chloro-1,3,2-diazaphospholidine
英文别名
1,3,2-Diazaphospholidine, 2-chloro-1,3-bis(1,1-dimethylethyl)-;1,3-ditert-butyl-2-chloro-1,3,2-diazaphospholidine
1,3-di-tert-butyl-2-chloro-1,3,2-diazaphospholidine化学式
CAS
89437-94-5
化学式
C10H22ClN2P
mdl
——
分子量
236.725
InChiKey
VWQBDOYUBDEPQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    75-77 °C
  • 沸点:
    261.8±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8178ab4608eaf20f452c0eb1896cc65f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-di-tert-butyl-2-chloro-1,3,2-diazaphospholidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1,3-Di-tert-butyl-[1,3,2]diazaphospholidine
    参考文献:
    名称:
    King, R. B.; Sadanani, N. D.; Sundaram, P. M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 125 - 128
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    双-N-杂环二膦和仲N-杂环膦的合理合成及相互转化
    摘要:
    对称 N-杂环 1,1',3,3'-四氢-2,2'-bi-1,3,2-二氮杂磷和 2,2'-bi-1,3,2-二氮杂磷从 1,4-二氮杂丁二烯或 N-烷基或 N-芳基取代的乙烷-1,2-二胺开始,节省、连续的“一锅法”合成。这种方法提供了高选择性,并最大限度地减少了由于不需要的水解而造成的产物损失,从而获得了高产率。在某些情况下,二级膦与二膦一起形成或代替二膦形成。该反应可通过后续过程来解释,该过程涉及双膦均裂生成膦酰基,然后与铵盐反应生成仲膦和氯膦的混合物。即使它的合成范围还有限,与依赖使用复杂氢化物作为还原剂的常见合成方案相比,这种方法在提供卓越的选择性和更高的产率方面似乎很有希望。除了二膦还原转化为仲膦之外,还报道了反应物暴露于光下的逆反应。
    DOI:
    10.1002/ejic.201201471
  • 作为试剂:
    描述:
    4-氯苯甲醚苯基氯化镁bis(acetylacetonate)nickel(II)1,3-di-tert-butyl-2-chloro-1,3,2-diazaphospholidinesodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以64%的产率得到4-甲氧基联苯
    参考文献:
    名称:
    模块化的二氨基和二氧代膦氧化物和氯化物作为配体,用于过渡金属催化的C-C和C-N与芳基氯化物的偶联。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200462371
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文献信息

  • Strukturanalytische Untersuchungen P-substituierter 1,3,2-Diazaphospholidine
    作者:Oliver Puntigam、Imre Hajdók、Martin Nieger、Mark Niemeyer、Sabine Strobel、Dietrich Gudat
    DOI:10.1002/zaac.201100023
    日期:2011.6
    2-Diphenylphosphanyl-1,3,2-diazaphospholidines were prepared via metathesis from 2-chloro-1,3,2-diazaphospholidines and LiPPh2. For some of the products, symmetrisation to tetraphenyldiphosphane and 2,2′-bis-1,3,2-diazaphospholidinyls was observed. Most of the derivatives were characterised by single-crystal X-ray diffraction, which showed that all compounds studied feature elongated exocyclic P–Cl
    2-二苯基膦酰基-1,3,2-二氮杂磷脂通过复分解从 2-氯-1,3,2-二氮杂磷脂和 LiPPh2 制备。对于一些产品,观察到对称化为四苯基二膦和 2,2'-双-1,3,2-二氮杂磷脂。大多数衍生物通过单晶 X 射线衍射表征,这表明所有研究的化合物分别具有拉长的环外 P-Cl 或 P-P-键。这种键延长的程度在 P-膦酰基取代的物种中类似,在 P-氯衍生物中不如相应的 CC-不饱和 1,3,2-二氮杂磷烯明显。
  • 6,7-Dihydro-5H-benzo[7]annulene derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical products comprising them and their use for preparing medicaments
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:US20150080438A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    The invention relates to selective oestrogen receptor modulators (SERMs) and to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of bleeding disorders, osteoporosis, endometriosis, myomata, hormone-dependent tumours, for hormone replacement therapy and for contraception.
    该发明涉及选择性雌激素受体调节剂(SERMs),以及它们的制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗出血障碍、骨质疏松症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、激素依赖性肿瘤、激素替代疗法和避孕的用途。
  • 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULENE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM, AND THE USE THEREOF FOR PRODUCTION OF MEDICAMENTS
    申请人:Wintermantel Tim
    公开号:US20130252890A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The invention relates to selective oestrogen receptor modulators (SERM) and methods of production thereof, use thereof for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of bleeding disorders, osteoporosis, endometriosis, myomata, hormone-dependent tumours, for hormone replacement therapy and for contraception.
    该发明涉及选择性雌激素受体调节剂(SERM)及其生产方法,以及将其用于治疗和/或预防疾病以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物产品,特别是用于出血性疾病、骨质疏松症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、激素依赖性肿瘤、激素替代疗法和避孕。
  • Cyclic phosphenium and arsenium cations with 6π electrons and related systems
    作者:Claire J. Carmalt、Viviana Lomeli
    DOI:10.1039/a704838f
    日期:——
    Cyclic phosphenium (1a) and arsenium (1b) cations are formed either by treatment of germylene 2b with ECl3 (E = P, As) or via the metathetical reaction of LiN(But)CCN(But)Li with ECl3 and the structures of 1a and 1b are compared with those of pertinent saturated analogues.
    环磷鎓离子 (1a) 和环砷鎓离子 (1b) 通过将 germylene 2b 与 ECl3 (E = P, As) 反应或通过 LiN(But)CCN(But)Li 与 ECl3 的置换反应形成,并比较了 1a 和 1b 的结构与相关的饱和类似物。
  • NOVEL INDAZOLECARBOXAMIDES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160311833A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    The present application relates to novel 6-substituted indazoles having a carboxamide side chain, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of endometriosis, lymphomas, macular degeneration, COPD and psoriasis.
    本申请涉及具有羧酰胺侧链的新型6-取代吲唑的化合物,以及它们的制备方法,单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症、淋巴瘤、黄斑变性、慢性阻塞性肺病和牛皮癣。
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