2,3-di-tert-butyl-oxaziridine | 43051-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3-di-tert-butyl-oxaziridine
• 英文别名: 2,3-Di-tert-butyloxaziridin；2,3-Di-t-butyloxaziridin；2,3-Ditert-butyl-1,2-oxaziridine；2,3-ditert-butyloxaziridine
• CAS: 43051-97-4
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: AQFIOYBCOBDBQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基苯基亚砜 、 2,3-di-tert-butyl-oxaziridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (R_S*,1S*)-N-tert-butyl-N-(1-phenylsulfinyl)-2-propylhydroxylamine 、 (R_S*,1R*)-N-tert-butyl-N-(1-phenylsulfinyl)-2-propylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  将锂化甲基苯基亚砜加成到氧氮杂环丙烷的立体化学

  摘要：

  摘要 报道了锂化甲基苯基亚砜与恶氮丙啶反应的立体化学结果和非对映选择性。主要非对映体产物的相对立体化学通过与锂化外消旋甲基苯基亚砜与硝酮反应的主要非对映体产物的化学相关性来确定。

  DOI：

  10.1080/00397919608003775
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二叔-丁基氮丙啶-2-酮 在 氘代甲醇 、 间氯过氧苯甲酸 、 3-氯苯甲酸 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3-di-tert-butyl-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Leybach, Holger, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 2105 - 2112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINATION AND HYDROXYLATION OF ARYLMETAL COMPOUNDS
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US20180057444A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  In one aspect, the present disclosure provides methods of preparing a primary or secondary amine and hydroxylated aromatic compounds. In some embodiments, the aromatic compound may be unsubstituted, substituted, or contain one or more heteroatoms within the rings of the aromatic compound. The methods described herein may be carried out without the need for transition metal catalysts or harsh reaction conditions.

  在一个方面，本公开提供了制备初级或次级胺和含羟基芳香化合物的方法。在一些实施例中，芳香化合物可以是未取代的、取代的，或者在芳香化合物的环中含有一个或多个杂原子。本文描述的方法可以在不需要过渡金属催化剂或苛刻反应条件的情况下进行。
• Hajipour, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 4, p. 329 - 332
  作者：Hajipour

  DOI：——

  日期：——
• Quast, Helmut; Leybach, Holger, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 2105 - 2112
  作者：Quast, Helmut、Leybach, Holger

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of the Addition of Lithiated Methyl Phenyl Sulfoxide to Oxaziridines
  作者：A. R. Hajipour

  DOI：10.1080/00397919608003775

  日期：1996.10

  Abstract The stereochemical outcome and diastereoselectivity of the reaction of lithiated methyl phenyl sulfoxide with oxaziridine are reported. The relative stereochemistry of the major diastereomeric products was determined by chemical correlation with the major diastereomeric products from the reaction of lithiated racemic methyl phenyl sulfoxide with nitrones.

  摘要 报道了锂化甲基苯基亚砜与恶氮丙啶反应的立体化学结果和非对映选择性。主要非对映体产物的相对立体化学通过与锂化外消旋甲基苯基亚砜与硝酮反应的主要非对映体产物的化学相关性来确定。