2,4-dimethyl-3-trichloroacetyl-4,5-dihydrofuran | 1229114-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-trichloroacetyl-4,5-dihydrofuran
• 英文别名: 2,4-dimethyl-3-trichloroactyl-4,5-dihydrofuran；2,2,2-Trichloro-1-(3,5-dimethyl-2,3-dihydrofuran-4-yl)ethanone
• CAS: 1229114-58-2
• 化学式: C₈H₉Cl₃O₂
• 分子量: 243.517
• InChiKey: KGLXYDCUSCJTIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-3-trichloroacetyl-4,5-dihydrofuran 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2,4-dimethyl-3-hydroxymethyl-4,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  一种苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开一种苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用。所述苯并吡喃类化合物具有不同程度的氧化应激损伤保护作用，可以有效减少H2O2诱导人脐静脉内皮细胞损伤引起的膜电位降低幅度，是一类潜在的保护心脑血管药物。同时本发明设计合理，操作简便，为心脑血管疾病药物提供了新的活性成分。

  公开号：

  CN103936754B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-2,3-二氢呋喃 、 三氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到2,4-dimethyl-3-trichloroacetyl-4,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  一种苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开一种苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用。所述苯并吡喃类化合物具有不同程度的氧化应激损伤保护作用，可以有效减少H2O2诱导人脐静脉内皮细胞损伤引起的膜电位降低幅度，是一类潜在的保护心脑血管药物。同时本发明设计合理，操作简便，为心脑血管疾病药物提供了新的活性成分。

  公开号：

  CN103936754B

文献信息

• Design and Synthesis of Novel Xyloketal Derivatives and Their Vasorelaxing Activities in Rat Thoracic Aorta and Angiogenic Activities in Zebrafish Angiogenesis Screen
  作者：Zhongliang Xu、Yiying Li、Qi Xiang、Zhong Pei、Xilin Liu、Bingtai Lu、Ling Chen、Guanlei Wang、Jiyan Pang、Yongcheng Lin

  DOI：10.1021/jm1001502

  日期：2010.6.24

  A novel series of xyloketal derivatives (1-21) were designed and prepared. The majority of the compounds demonstrated vasorelaxation action on 60 mM KCl-induced contractions rat isolated aortic rings in a concentration-dependent manner, and the action is mediated by both endothelium-independent and endothelium-dependent mechanisms. Compounds 9, 12, 13, 14, 15, and 19 showed higher vasorelaxation activities comparing with the lead compound 3. In addition, these derivatives had potential protective action against oxLDL-induced endothelial oxidative injury and enhanced NO production in HUVECs without toxic effects. The NO release was completely inhibited by eNOS inhibitor L-NAME. Furthermore, 3 significantly promoted the angiogenesis in zebrafish in a concentration-dependent manner at 0.1, 1, and 10 mu M. Compounds 9, 12, 14, 16, 20, and 21 exhibited stronger angiogenic activities than 3. Therefore, xyloketal derivatives are unique compounds with multiple pharmacological properties and may have potential implications in the treatment of cardiovascular diseases.
• 一种苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN103936754B

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明公开一种苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用。所述苯并吡喃类化合物具有不同程度的氧化应激损伤保护作用，可以有效减少H2O2诱导人脐静脉内皮细胞损伤引起的膜电位降低幅度，是一类潜在的保护心脑血管药物。同时本发明设计合理，操作简便，为心脑血管疾病药物提供了新的活性成分。