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1-naphthyl phosphonic acid | 7402-93-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-naphthyl phosphonic acid
英文别名
naphthylphosphonic acid;Naphthalen-1-ylphosphonic acid
1-naphthyl phosphonic acid化学式
CAS
7402-93-9
化学式
C10H9O3P
mdl
——
分子量
208.153
InChiKey
YOOYVODKUBZAPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a0c697c99ca7cfcbee69438bd1dbc6f2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-naphthyl phosphonic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-萘氧二氯化膦
    参考文献:
    名称:
    Di-Grignard试剂和二氯化膦得到的环状膦氧化物和磷酰胺:模块化获得环状膦烷
    摘要:
    1,4-二格氏试剂与二氯化膦(III)之间的反应是直接合成膦烷的经典方法。此处报道的是该方法扩展到制备增值的环状磷杂环戊烷氧化物的方法,该方法是通过将碳环稠合的双格氏试剂与易于获得的二氯化膦(V)结合使用而实现的。该方法适合在膦酸酯环的2,3-和3,4-位上(苯并)环化,并且以合理的至优异的产率耐受各种脂族,环状和芳基P-亲电子试剂。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b01476
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Lindner; Strecker, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53/54, p. 275,281
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Lindner; Strecker, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53/54, p. 275,281
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2018091435A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices, which comprise these compounds.
    本发明涉及适用于电子设备,特别是有机电致发光器件的化合物的公式(1),以及包含这些化合物的电子设备。
  • [EN] PYRABACTIN ANALOGUES TO MODULATE PLANT DEVELOPMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE LA PYRABACTINE POUR MODULER LE DÉVELOPPEMENT VÉGÉTAL
    申请人:UNIV GENT
    公开号:WO2015113944A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present invention relates to compounds which can be used to control plant development. Indeed, the present invention discloses a new class of pyrabactin analogues which have a physiological effect on -for example- seed germination, and/or stomatal closure, and/or have developmental effects on root and shoot development and organogenesis. Hence, the latter compounds can be used to control plant development such as -for example- increasing the tolerance of plants to drought stress or to control physiological phenomena such as pre-harvest sprouting, tolerance to pathogens etc.
    本发明涉及可用于控制植物发育的化合物。事实上,本发明揭示了一类新的吡拉巴汀类似物,对于例如种子萌发、气孔闭合等具有生理效应,对于根和茎的发育以及器官生成具有发育效应。因此,后一类化合物可用于控制植物发育,例如增加植物对干旱胁迫的耐受性或控制生理现象,如成熟前发芽、对病原体的耐受性等。
  • Oxidative Heck-Type Reaction Involving Cleavage of a Carbon−Phosphorus Bond of Arylphosphonic Acids
    作者:Atsushi Inoue、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima
    DOI:10.1021/ja026758v
    日期:2003.2.1
    Cleavage of a carbon-phosphorus bond is achieved under palladium catalysis in an oxidative Heck-type reaction which exploits arylphosphonic acids. The reaction of arylphosphonic acids with alkenes provides arylation products in good yields in the presence of TBAF with trimethylamine oxide as an oxidant.
    碳-磷键的裂解是在钯催化下在利用芳基膦酸的氧化 Heck 型反应中实现的。芳基膦酸与烯烃的反应在三甲胺氧化物作为氧化剂的 TBAF 存在下以良好的收率提供芳基化产物。
  • Inhibitors of Autotaxin
    申请人:Gupte Renuka
    公开号:US20120190650A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    Stabilized benzyl phosphonic acid and naphthyl phosphonic acid analog compounds are effective in inhibiting the activity of autotaxin.
    稳定的苄基膦酸和萘基膦酸类似化合物在抑制自动税脂酶活性方面有效。
  • Ag(i)-mediated formation of pyrophosphonate coupled with C–C bond cleavage of acetonitrile
    作者:Li-Rong Guo、Song-Song Bao、Yi-Zhi Li、Li-Min Zheng
    DOI:10.1039/b902162k
    日期:——
    A general approach to obtain pyrophosphonates is achieved by reacting arylphosphonic acids with AgNO3 in CH3CN under solvothermal conditions; the process is coupled with the C–C bond cleavage of acetonitrile and the formation of novel complexes [Agn(RPO2(O)O2PR)m](CN); the mechanism of the process is proposed.
    在溶热条件下,芳基膦酸与 AgNO3 在 CH3CN 中发生反应,从而获得焦膦酸酯的一般方法;该过程与乙腈的 CâC 键裂解和新型配合物 [Agn(RPO2(O)O2PR)m](CN) 的形成相结合;提出了该过程的机理。
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