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2-methoxy-3-(vinyl)estra-1,3,5(10)-triene-17β-ol | 824946-45-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-3-(vinyl)estra-1,3,5(10)-triene-17β-ol
英文别名
2-Methoxy-3-(vinyl)estra-1,3,5(10)-triene-17beta-ol;(8R,9S,13S,14S,17S)-3-ethenyl-2-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
2-methoxy-3-(vinyl)estra-1,3,5(10)-triene-17β-ol化学式
CAS
824946-45-4
化学式
C21H28O2
mdl
——
分子量
312.452
InChiKey
YONONVVWVSJJLF-OKSLILNBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    459.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-3-(vinyl)estra-1,3,5(10)-triene-17β-ol 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到(8R,9S,13S,14S,17S)-3-ethyl-2-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antitumor activities of 3-modified 2-methoxyestradiol analogs
    摘要:
    The syntheses of 2-methoxyestradiol analogs with modifications at the 3-position are described. The analogs were assessed for their antiproliferative, antiangiogenic, and estrogenic activities. Several lead substituents were identified with similar or improved antitumor activities and reduced metabolic liability compared to 2-methoxyestradiol. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.09.009
  • 作为产物:
    描述:
    (13S,17S)-17-hydroxy-2-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15, 16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl trifluoromethanesulfonate三丁基乙烯基锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚lithium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 40.0h, 以60%的产率得到2-methoxy-3-(vinyl)estra-1,3,5(10)-triene-17β-ol
    参考文献:
    名称:
    Antiangiogenic agents
    摘要:
    通过给予一般公式中的化合物治疗具有不良血管生成特征的哺乳动物疾病的方法和组合物。其中,变量在规范中有定义。
    公开号:
    US20050014737A1
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文献信息

  • Antiangiogenic agents
    申请人:Agoston E. Gregory
    公开号:US20050014737A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    Compositions and methods for treating mammalian disease characterized by undesirable angiogenesis by administering compounds of the general formula: wherein the variables are defined in the specification.
    通过给予一般公式中的化合物治疗具有不良血管生成特征的哺乳动物疾病的方法和组合物。其中,变量在规范中有定义。
  • Estradiol derivatives
    申请人:Agoston E. Gregory
    公开号:US20070135400A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    Compositions and methods for treating mammalian disease characterized by undesirable angiogenesis by administering compounds of the general formula: wherein the variables are defined in the specification.
    本发明提供了一种通过给予下述通式化合物治疗恶性血管生成的哺乳动物疾病的组合物和方法:其中变量在规范中定义。
  • Methods of treating disease states using antiangiogenic agents
    申请人:Agoston E. Gregory
    公开号:US20070010505A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Compositions and methods for treating mammalian disease characterized by undesirable angiogenesis by administering compounds of the general formula: wherein the variables are defined in the specification.
    通过给予一般公式中的化合物治疗由不良血管生成特征的哺乳动物疾病的组合物和方法:其中变量在规范中定义。
  • Estradiol derivatives and pharmaceutical compositions using same
    申请人:EntreMed, Inc.
    公开号:US07371741B2
    公开(公告)日:2008-05-13
    Compositions and methods for treating mammalian disease characterized by undesirable angiogenesis by administering compounds of the general formula: wherein the variables are defined in the specification.
    本发明涉及通过给予一般式中的化合物治疗由不良血管生成特征的哺乳动物疾病的组合物和方法,其中变量在规范中定义。
  • US7371741B2
    申请人:——
    公开号:US7371741B2
    公开(公告)日:2008-05-13
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