2H-indene | 270-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2H-indene
• 英文别名: phenylcyclopentadiene；isoindene
• CAS: 270-53-1
• 化学式: C₉H₈
• 分子量: 116.163
• InChiKey: BQTJMKIHKULPCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-9-芴酮 、 2H-indene 在 sodium ethanolate 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62.3 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种烯芴类有机电致发光材料及其合成方法和在电致发光器件中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种烯芴类有机电致发光材料及其合成方法和在电致发光器件中的应用，其结构式如下所示：#imgabs0#其中，R1、R2各自独立的为取代或未取代的C6‑C30芳香族烃基或取代或未取代的C5‑C30杂芳香族烃基；结构式中的芴基与Ar通过双键连接；Ar为取代或未取代的C6‑C30芳香族烃基，取代基选自以下原子或基团中的至少一种：氘、羟基、氰基、单氘甲基、双氘甲基、三氘甲基、C1‑C4的直链或支链烷基、C6‑C18芳香族烃基、C5‑C24杂芳香族烃基。本发明烯芴类有机电致发光材料应用于有机电致发光器件中，在相同电流密度下，发光效率都得到有效提升，且器件的启动电压下降，器件的功耗显著降低，提高器件的寿命。

  公开号：

  CN118388354A

文献信息

• Beyond PCBM: Understanding the Photovoltaic Performance of Blends of Indene-C₆₀Multiadducts with Poly(3-hexylthiophene)
  作者：Alexandre M. Nardes、Andrew J. Ferguson、James B. Whitaker、Bryon W. Larson、Ross E. Larsen、Klára Maturová、Peter A. Graf、Olga V. Boltalina、Steven H. Strauss、Nikos Kopidakis

  DOI：10.1002/adfm.201200336

  日期：2012.10.10

  P3HT:indene‐C60 photovoltaic devices is reported. Despite the systematic decrease of the electron affinity of the acceptor with the number of additions, exciton dissociation is efficient in blends of P3HT with all three indene‐C60 derivatives. By replacing the prototypical acceptor [6,6]‐phenyl‐C61‐butyric acid methyl ester (PCBM) with mono‐indene‐C60 (ICMA) or a sample of a mixture of bis‐indene‐C60

  报道了具有多个茚基的C 60笼的功能化与与聚（3-己基噻吩）（P3HT）共混的光生物质的动力学以及P3HT：indene-C 60光伏器件的性能有关。尽管受体的电子亲和力随着添加数量的增加而系统地降低，但在P3HT与所有三种Indene-C 60衍生物的共混物中，激子解离是有效的。用单茚C 60（ICMA）或双茚C 60混合物样品代替原型受体[6,6]-苯基C 61丁酸甲酯（PCBM）区域异构体（ICBA）的功率转换效率得到了提高，这主要是由于因Indene-C 60受体的电子亲和力较低而导致的开路电压升高。使用代表Tris-Inden-C 60混合物的受体样品（ICTA）区域异构体可降低光伏设备的短路电流密度，填充系数和开路电压。ICTA域中的电子迁移率约为。比ICMA和ICBA低10倍。ICTA异构体中LUMO能量的密度泛函理论计算表明，由区域异构体的存在引起的高能紊乱不太可能是ICT
• Ring slip in associative reactions of some indenyl- and phenylcyclopentadienyliridium complexes
  作者：Afroze Habib、Robin S. Tanke、Elizabeth M. Holt、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/om00107a016

  日期：1989.5