2-phenyl-3-(phenyltellanyl)benzofuran | 1238892-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-phenyl-3-(phenyltellanyl)benzofuran
• 英文别名: 2-(phenyl)-3-(phenylteluryl)benzo[b]furan；2-Phenyl-3-phenyltellanyl-1-benzofuran
• CAS: 1238892-19-7
• 化学式: C₂₀H₁₄OTe
• 分子量: 397.931
• InChiKey: HDENLGAOBCAIDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 Selectfluor 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-phenyl-3-(phenyltellanyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  SelectFluor® 促进 3-硒基苯并[b]呋喃的合成

  摘要：

  开发了一种简单实用的由 SelectFluor® 试剂介导的3-硒基-苯并[ b ]呋喃合成方案。这种新颖的方法提供了一种在温和条件下通过无金属程序生成 3-取代-苯并[ b ]呋喃的更环保的替代方案。分子内环化反应采用通过 SelectFluor® 和有机二硒化物之间的反应原位产生的亲电硒物质进行。通过异核核磁共振波谱证实了这种亲电硒物质（RSe-F）的形成，并探讨了其反应性。

  DOI：

  10.1039/d0ra01907k

文献信息

• Selenocystine Peptides Performance in 5-<i>endo-dig</i> Reactions
  作者：Sindija Lapcinska、Pavel Arsenyan

  DOI：10.1002/ejoc.201901548

  日期：2020.2.21

  Copper(II) bromide and oxidant promoted 5‐endo‐dig and 5‐endo‐dig/6‐endo‐dig cascade reactions are presented. Substituted benzo[b]furans, indoles, and indeno[1,2‐c]chromenes bearing Sec‐peptides in position 3 were prepared. This procedure can be successfully applied for protected and unprotected peptides obtained in up to quantitative yields.

  介绍了溴化铜（II）和氧化剂促进的5-内挖和5-内挖/ 6-内挖级联反应。制备了在3位带有二肽的取代的苯并[ b ]呋喃，吲哚和茚并[1,2- c ]色烯。该方法可成功应用于以定量收率获得的受保护和不受保护的肽。
• FeCl₃-Diorganyl Dichalcogenides Promoted Cyclization of 2-Alkynylanisoles to 3-Chalcogen Benzo[<i>b</i>]furans
  作者：Rafaela M. Gay、Flávia Manarin、Caroline C. Schneider、Daniela A. Barancelli、Michael D. Costa、Gilson Zeni

  DOI：10.1021/jo101126q

  日期：2010.8.20

  2-alkynylanisoles, via FeCl3/diorganyl dichalcogenides intramolecular cyclization, has been developed. Aryl and alkyl groups directly bonded to the chalcogen atom were used as cycling agents. The results revealed that the reaction significantly depends on the electronic effects of substituents in the aromatic ring bonded to the selenium atom of the diselenide species. We observed that the pathway of reaction was

  通过FeCl 3从容易获得的2-炔基苯甲醚中合成3-硫属元素苯并[ b ]呋喃/ diorganyl dichalcogenides分子内环化已得到开发。直接结合到硫属元素原子上的芳基和烷基用作循环剂。结果表明，该反应显着取决于与二硒化物物种的硒原子键合的芳环中取代基的电子效应。我们观察到反应途径对苯甲醚芳环中取代基的性质不敏感，因为给电子基团和吸电子基团均以相似的产率传递产物。此外，将得到的杂环被容易地通过使用与硫属/锂交换反应转化成更复杂的产品Ñ-BuLi，然后用醛截留锂中间体，以良好的产率提供所需的仲醇。
• Synthesis of 3-selanylbenzo[<i>b</i>]furans promoted by SelectFluor®
  作者：Maurício Carpe Diem Ferreira Xavier、Eduardo Martarelo Andia Sandagorda、José Sebastião Santos Neto、Ricardo Frederico Schumacher、Márcio Santos Silva

  DOI：10.1039/d0ra01907k

  日期：——

  A simple and practical protocol for the synthesis of 3-selanyl-benzo[b]furans mediated by the SelectFluor® reagent was developed. This novel methodology provided a greener alternative to generate 3-substituted-benzo[b]furans via a metal-free procedure under mild conditions. The intramolecular cyclization reaction was carried out employing an electrophilic selenium species generated in situ through

  开发了一种简单实用的由 SelectFluor® 试剂介导的3-硒基-苯并[ b ]呋喃合成方案。这种新颖的方法提供了一种在温和条件下通过无金属程序生成 3-取代-苯并[ b ]呋喃的更环保的替代方案。分子内环化反应采用通过 SelectFluor® 和有机二硒化物之间的反应原位产生的亲电硒物质进行。通过异核核磁共振波谱证实了这种亲电硒物质（RSe-F）的形成，并探讨了其反应性。