[phenyl-[(Z)-2-phenyltellanylhex-1-enyl]phosphoryl]benzene | 463965-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [phenyl-[(Z)-2-phenyltellanylhex-1-enyl]phosphoryl]benzene
• CAS: 463965-53-9
• 化学式: C₂₄H₂₅OPTe
• 分子量: 488.036
• InChiKey: UKSPLHOUBWENQZ-GFMRDNFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烯酮 、 [phenyl-[(Z)-2-phenyltellanylhex-1-enyl]phosphoryl]benzene 在 palladium dichloride silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(E,5Z)-5-(diphenylphosphorylmethylidene)non-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of phosphono-(1Z,3E)-dienyl compounds from β-phenyltelluro-vinylphosphonates and -vinylphosphine oxides

  摘要：

  Phosphono-1,3-dienyl compounds 2 can be prepared by palladium cross-coupling reaction of beta-phenyltelluro-vinylphosphonates or -vinylphosphine oxides with alkenes in the presence of a catalytic amount of PdCl2 and AcOAg as reoxidant agent at room temperature. The coupling reaction is stereospecific and the compounds 2 were obtained in good yields with total retention of configuration. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00671-5
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 、 hex-1-yn-1-yldiphenylphosphine oxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到[phenyl-[(Z)-2-phenyltellanylhex-1-enyl]phosphoryl]benzene
  参考文献：
  名称：

  1-炔基膦氧化物的加氢精制反应合成β-有机碲乙烯基膦氧化物及其与炔烃的钯催化交叉偶联

  摘要：

  可以通过用碲酸根阴离子处理1-炔基膦氧化物1以令人满意的产率制备β-Organotelluro乙烯基膦氧化物2。在室温下，在PdCl 2 / CuI，三乙胺和甲醇的存在下，化合物2d与末端炔烃进行直接偶联反应，以高收率得到具有构型保留的β-炔基乙烯基膦氧化物3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00778-5

文献信息

• Synthesis of β-organotelluro vinylphosphine oxides by hydrotelluration of 1-alkynylphosphine oxides and their palladium-catalyzed cross-coupling with alkynes
  作者：Antonio L. Braga、Fabrı́cio Vargas、Gilson Zeni、Claudio C. Silveira、Leandro H. de Andrade

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00778-5

  日期：2002.6

  β-Organotelluro vinylphosphine oxides 2 can be prepared by treatment of 1-alkynylphosphine oxides 1 with tellurolate anions in satisfactory yields. Compound 2d undergoes direct coupling reaction with terminal alkynes in the presence of PdCl2/CuI, triethylamine and methanol at room temperature to give β-alkynyl vinylphosphine oxides 3 with retention of configuration in good yields.

  可以通过用碲酸根阴离子处理1-炔基膦氧化物1以令人满意的产率制备β-Organotelluro乙烯基膦氧化物2。在室温下，在PdCl 2 / CuI，三乙胺和甲醇的存在下，化合物2d与末端炔烃进行直接偶联反应，以高收率得到具有构型保留的β-炔基乙烯基膦氧化物3。
• Stereospecific synthesis of phosphono-(1Z,3E)-dienyl compounds from β-phenyltelluro-vinylphosphonates and -vinylphosphine oxides
  作者：Antonio L Braga、Cristiano R.B Rhoden、Gilson Zeni、Claudio C Silveira、Leandro H Andrade

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00671-5

  日期：2003.10

  Phosphono-1,3-dienyl compounds 2 can be prepared by palladium cross-coupling reaction of beta-phenyltelluro-vinylphosphonates or -vinylphosphine oxides with alkenes in the presence of a catalytic amount of PdCl2 and AcOAg as reoxidant agent at room temperature. The coupling reaction is stereospecific and the compounds 2 were obtained in good yields with total retention of configuration. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.