4-(dimethylamino)phenyl phenyl telluride | 63212-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(dimethylamino)phenyl phenyl telluride
• 英文别名: <4-(Dimethylamino)phenyl>phenyltellurid；[4-(Dimethylamino)phenyl]phenyltellurid；Benzenamine, N,N-dimethyl-4-(phenyltelluro)-；N,N-dimethyl-4-phenyltellanylaniline
• CAS: 63212-67-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NTe
• 分子量: 324.88
• InChiKey: ZEVXOLKPYIGETM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)phenyl phenyl telluride 在 thionylbromide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 C₁₄H₁₅Br₂NTe
  参考文献：
  名称：

  Sadekov,I.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1202 - 1209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 在 吡啶 、 碲化氢 、 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(dimethylamino)phenyl phenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  酚碲嗪氧化还原催化剂：自由基交叉脱氢偶联反应的设计要素

  摘要：

   抽象的 氧化还原活性酚碲嗪催化剂最近已用于两种不同的交叉脱氢偶联反应。在这项研究中，我们重新审视了酚碲嗪氧化还原催化剂的设计。特别是，我们研究了Te中心和N中心之间的协同水平、二级N中心与三级N中心的影响、杂环结构与非杂环结构的影响以及取代模式对氧化还原催化活性的影响。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1292–1297. doi:10.3762/bjoc.20.112

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.112

文献信息

• Microwave-Assisted Copper-Catalyzed Preparation of Diaryl Chalcogenides
  作者：Sangit Kumar、Lars Engman

  DOI：10.1021/jo060690a

  日期：2006.7.1

  Diaryl chalcogenide synthesis employing diaryl dichalcogenides and aryl halides as starting materials in the presence of excess magnesium and a catalytic amount of CuI/bipyridyl is significantly improved by microwave heating. Reaction times can be reduced from 2 to 3 days to 6−8 h. Both aryl bromides and aryl chlorides can be used as substrates in the substitution reaction. The procedure is useful

  在过量镁和催化量的CuI /联吡啶基存在下，通过微波加热显着改善了以二芳基二卤化物和芳基卤化物为起始原料的二芳基硫属化物的合成。反应时间可以从2到3天减少到6-8小时。芳基溴化物和芳基氯化物都可以用作取代反应中的底物。该方法不仅可用于二芳基硫醚和二芳基硒化物的合成，而且可用于制备不对称的二芳基碲化物。从合适的芳基卤化物开始，采用新颖的微波辅助方法轻松制备了各种抗氧化剂（乙氧基喹啉和3-吡啶醇）的新型硫属元素类似物（PhS-，PhSe-和PhTe-）。正辛基）二硫化物和二硒化物。
• Sadekov,I.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 576 - 581
  作者：Sadekov,I.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sadekov,I.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1202 - 1209
  作者：Sadekov,I.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 10.3762/bjoc.20.112
  作者：Paffen, Alina、Cremer, Christopher、Patureau, Frederic W.

  DOI：10.3762/bjoc.20.112

  日期：——

  Abstract Redox active phenotellurazine catalysts have been recently utilized in two different cross-dehydrogenative coupling reactions. In this study, we revisit the design of the phenotellurazine redox catalysts. In particular, we investigate the level of cooperativity between the Te- and N-centers, the effect of secondary versus tertiary N-centers, the effect of heterocyclic versus non-heterocyclic

   抽象的 氧化还原活性酚碲嗪催化剂最近已用于两种不同的交叉脱氢偶联反应。在这项研究中，我们重新审视了酚碲嗪氧化还原催化剂的设计。特别是，我们研究了Te中心和N中心之间的协同水平、二级N中心与三级N中心的影响、杂环结构与非杂环结构的影响以及取代模式对氧化还原催化活性的影响。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1292–1297. doi:10.3762/bjoc.20.112