6-vinylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile | 1004550-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-vinylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-ethenylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1004550-16-6
• 化学式: C₁₀H₇N₃
• 分子量: 169.186
• InChiKey: LJTYDZVYJFWDLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-vinylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到6-ethenyl-N-hydroxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOZOLIDINEDIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA P13-KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2008014219A8
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲腈 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以85%的产率得到6-vinylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOZOLIDINEDIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA P13-KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2008014219A8

文献信息

• TGF-Beta Inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160257690A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Disclosed are imidazole and thiazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, A, Z, R 1 and R′ are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.

  本文披露了咪唑和噻唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。一个实施例是具有以下结构的化合物 及其药用可接受盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中X、A、Z、R1和R'如本文所述。在某些实施例中，本文披露的化合物抑制TGF-β，并可用于通过阻断TGF-β信号传导来治疗疾病。
• THIOZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20090215818A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using thiozolidinedione derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of thiozolidinedione derivatives.

  发明了一种使用噻唑烷二酮衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时，还发明了一种使用噻唑烷二酮衍生物治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。
• TGF-β inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10287295B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  Disclosed are imidazole and thiazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, A, Z, R1 and R′ are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.

  所公开的是咪唑和噻唑化合物及其药物组合物和使用方法。其中一种化合物具有如下结构 及其药学上可接受的盐、原药和 N-氧化物（及其溶剂和水合物），其中 X、A、Z、R1 和 R′如本文所述。在某些实施方案中，本文公开的化合物可抑制 TGF-β，并可通过阻断 TGF-β 信号传导用于治疗疾病。
• TGF-beta inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11352360B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Disclosed are imidazole and thiazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, A, Z, R1 and R′ are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.

  所公开的是咪唑和噻唑化合物及其药物组合物和使用方法。其中一种化合物具有如下结构 及其药学上可接受的盐、原药和 N-氧化物（及其溶剂和水合物），其中 X、A、Z、R1 和 R′如本文所述。在某些实施方案中，本文公开的化合物可抑制 TGF-β，并可通过阻断 TGF-β 信号传导用于治疗疾病。
• US9884868B2
  申请人：——

  公开号：US9884868B2

  公开（公告）日：2018-02-06