methyl 3-amino-5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)thiophene-2-carboxylate | 1026785-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 3-amino-5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: 3-amino-5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1026785-75-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: MDDXNVPRRYHPMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)thiophene-2-carboxylate 在 吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-3-((1S,6R)-N-isopropyl-4,6-dimethylcyclohex-3-enecarboxamido)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHEN-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE THIOPHÈNE-2-CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是Formula I的化合物：及其药用盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染（例如丙型肝炎感染）特别是耐药性黄病毒科病毒感染是有用的。

  公开号：

  WO2013010112A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-三氟乙酰氨基)噻吩-2-羧酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 methyl 3-amino-5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of GS-9669, a Thumb Site II Non-Nucleoside Inhibitor of NS5B for the Treatment of Genotype 1 Chronic Hepatitis C Infection

  摘要：

  Investigation of thiophene-2-carboxylic acid HCV NS5B site II inhibitors, guided by measurement of cell culture medium binding, revealed the structure activity relationships for intrinsic cellular potency. The pharmacokinetic profile was enhanced through incorporation of heterocyclic ethers on the N-alkyl substituent. Hydroxyl groups were incorporated to modulate protein binding. Intrinsic potency was further improved through enantiospecific introduction of an olefin in the N-acyl motif, resulting in the discovery of the phase 2 clinical candidate GS-9669. The unexpected activity of this compound against the clinically relevant NS5B M423T mutant, relative to the wild type, was shown to arise from both the N-alkyl substituent and the N-acyl group.

  DOI：

  10.1021/jm401420j

文献信息

• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• Tri-substituted acylhydrazines as tertiary amide bioisosteres: HCV NS5B polymerase inhibitors
  作者：Eda Canales、Joseph S. Carlson、Todd Appleby、Martijn Fenaux、Johnny Lee、Yang Tian、Neeraj Tirunagari、Melanie Wong、William J. Watkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.025

  日期：2012.7

  The use of a tri-substituted acylhydrazine as an isostere of a tertiary amide was explored in a series of HCV NS5B thumb site II inhibitors. Direct replacement generated an analog with similar conformational and physicochemical properties. The series was extended to produce compounds with potent binding affinities and encouraging levels of cellular potency.

  在一系列 HCV NS5B 拇指位点 II 抑制剂中探索了使用三取代的酰基肼作为叔酰胺的等排体。直接替换产生具有相似构象和物理化学性质的类似物。该系列被扩展为生产具有有效结合亲和力和令人鼓舞的细胞效力水平的化合物。
• [EN] INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIRUS DE LA FAMILLE DES FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011031669A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是化合物的化学式I：以及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别是丙型肝炎感染是有用的。
• [EN] 5-ALKYNYL-THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 5-ALCYNYL-THIOPHÈNE-2-CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES INFECTIONS À FLAVIVIRUS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011068715A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds represented by formula (I) :or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  由公式(I)代表的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义，对治疗黄病毒科病毒感染有用。
• Thiophene analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20080299080A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , X, Y, and Z are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  式I所代表的化合物，或其药用可接受的盐和溶剂化物，其中R1、X、Y和Z的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。